Country: Latvja
Lingwa: Latvjan
Sors: Zāļu valsts aģentūra
Metoprolola tartrāts
Recordati Ireland Limited, Ireland
C07AB02
Metoprololi tartras
1 mg/ml
Šķīdums injekcijām
Pr.
Cenexi, France; CIT S.R.L., Italy
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 16-09-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam BETALOC 1 mg/ml šķīdums injekcijām Metoprololi tartras Šīs zāles piemērotas lietošanai neatliekamos gadījumos. Lūdzam pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasīt šo instrukciju. Atsevišķos gadījumos šī lietošanas instrukcija var būt pieejama tikai pēc zāļu lietošanas. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir BETALOC un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms BETALOC lietošanas 3. Kā lietot BETALOC 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt BETALOC 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir BETALOC un kādam nolūkam to lieto Metoprolola tartrāts pieder pie zālēm, ko sauc par bēta blokatoriem, un ir bēta 1 selektīvs bēta blokators. Ārstēšana ar metoprololu samazina stresa hormonu ietekmi uz bēta 1 receptoriem, kas atrodas sirdī, un arī citos orgānos, piemēram, nierēs un smadzenēs. BETALOC šķīdumu injekcijām lieto šādos gadījumos: sirdsdarbības traucējumi pacientiem ar vai bez sirds slimībām, it īpaši paātrinātas sirdsdarbības gadījumā, ja ir aizdomas vai apstiprināta sirdslēkme. 2. Kas Jums jāzina BETALOC lietošanas Nelietojiet BETALOC šādos gadījumos Ja Jums ir alerģija pret metoprolola tartrātu vai kādu citu (6. punktā minēto) BETALOC šķīduma injekcijām sastāvdaļu, vai radniecīgām vielām. Informējiet savu ārstu, ja Jums ir bijušas neparastas reakcijas lietojot kādus medikamentus, vai bi Aqra d-dokument sħiħ
SASKAŅOTS ZVA 15-04-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS BETALOC 1 mg/ml šķīdums injekcijām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma injekcijām satur 1 mg metoprolola tartrāta (metoprololi tartras). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām 1 mg/ml. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Sirds ritma traucējumi, tostarp un jo īpaši supraventrikulāra tahikardija. Diagnosticēts vai iespējams miokarda infarkts. 4.2. Devas un lietošanas veids Sirds aritmija Sākotnēji ar ātrumu 1 – 2 mg minūtē intravenozi injicē līdz 5 mg. Injekcijas ar 5 minūšu starplaiku var atkārtot, līdz tiek panākta apmierinoša atbildes reakcija. Parasti pietiek ar 10 – 15 mg medikamenta. Nav ticams, ka 20 mg un lielākas devas sniedz turpmāku terapeitisku ieguvumu. Miokarda infarkts Parādoties simptomiem, kas liecina par akūtu miokarda infarktu, iespējami drīz intravenozi jāievada metoprolols. Šāda veida terapija koronāro slimību vai līdzīgā stacionāra nodaļā ir jāuzsāk tūlīt pēc pacienta hemodinamisko parametru stabilizācijas. Atkarībā no pacienta hemodinamikas parametriem ar 2 minūšu starplaiku trīs reizes bolusinjekcijas veidā ir jāievada pa 5 mg metoprolola (skatīt 4.3. apakšpunktu „Kontrindikācijas” un 4.4. apakšpunktu „Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā”). Pacientiem, kuri panes pilnu intravenozu devu (15 mg), 15 minūtes pēc pēdējās intravenozās injekcijas jāsāk terapija ar 50 mg metoprolola tartrāta 4 reizes dienā (vai atbilstošām Betaloc ZOK devām). Šādu terapiju turpina 48 stundas. Metoprolola tartrāta balstdeva ir 100 mg divas reizes dienā (no rīta un vakarā) vai 200 mg Betaloc ZOK vienu reizi dienā. Pacientiem, kuri nepanes pilnu intravenozo metoprolola devu (15 mg), perorālā terapija jāsāk piesardzīgi un ar mazāku devu. 1 SASKAŅOTS ZVA 15-04-2021 Nieru darbības traucējumi Pacientiem ar traucētu nieru darbības devas korekci Aqra d-dokument sħiħ