APO-ETIDRONATE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Étidronate disodique

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

M05BA01

INN (Isem Internazzjonali):

ETIDRONIC ACID

Dożaġġ:

400MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Étidronate disodique 400MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113205003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-05-04

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO ETIDRONATE
Étidronate disodique en comprimés
Comprimés dosés à 200 mg et 400 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME OSSEUX, AGENT ANTIPAGÉTIQUE,
AGENT ANTIHYPERCALCÉMIQUE
DATE DE PREPARATION:
07 DECEMBRE 2017
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 210905
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1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
14
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 15
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXI