ALLERGY REMEDY Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Loratadine

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

R06AX13

INN (Isem Internazzjonali):

LORATADINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Loratadine 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

24/36

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-25

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
REMÈDE CONTRE LES ALLERGIES
COMPRIMÉS DE LORATADINE USP
10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H
1
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
12 juillet 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 250052
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
7
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................