ALLERGY REMEDY Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-07-2021
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Ingrédients actifs:
Loratadine
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
R06AX13
DCI (Dénomination commune internationale):
LORATADINE
Dosage:
10MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Loratadine 10MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
24/36
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2011-11-25
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
REMÈDE CONTRE LES ALLERGIES
COMPRIMÉS DE LORATADINE USP
10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H
1
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
12 juillet 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 250052
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
7
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
11
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
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