Akineton tabl.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Biperideenhydrochloride 2 mg

Disponibbli minn:

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.

Kodiċi ATC:

N04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

Biperiden Hydrochloride

Għamla farmaċewtika:

Tablet

Kompożizzjoni:

Biperideenhydrochloride 2 mg

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Biperiden

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 083133-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033219750208 - CNK-code: 0017913 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033219750215 - CNK-code: 0017921 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-05 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0884668 - Levering wijze: Medisch voorschrift

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Ja

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1962-03-01

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter
_AKINETON 2MG TABLETTEN_
BIPERIDEN HYDROCHLORIDE
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDING DOOR VOORDAT U START HET INNEMEN
HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn als
waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.

Wanneer één van de bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is AKINETON 2mg tabletten en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u AKINETON 2mg tabletten inneemt
3.
Hoe wordt AKINETON 2mg tabletten ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u AKINETON 2mg tabletten
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS AKINETON
2MG TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
AKINETON 2mg tabletten bevat biperideen, een geneesmiddel bestemd voor
de ziekte van Parkinson of
gelijkaardige ziekten.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U AKINETON 2MG TABLETTEN
INNEEMT
NEEM AKINETON 2MG TABLETTEN NIET IN

Als u allergisch bent voor werkzaam bestanddeel of voor één van de
andere bestanddelen van
AKINETON 2mg tabletten.

Als u glaucoom heeft.

Als uw maagdarmkanaal vernauwd is.

Als u darmproblemen heeft of uw dikke darm vergroot is (megacolon).

Als u ernstige hartritmestoornissen of abnormaal versnelde hartwerking
(tachycardie) heeft.

U prostaatproblemen heeft.
Verwittig uw dokter indien U problemen met de urinelozing heeft, hij
zal de dosis aanpassen.
WEES EXTRA VOORZICHTING MET AKINETON 2MG TABLETTEN
1 / 6
Bijsluiter
Verwittigt uw arts :
- Als u een oudere persoon, in het bijzonder deze met hersenletsels.
- Als u problemen heeft met de prostaat,
-
Als u een glaucoom heeft,
-
Als u verstoppingproblemen heeft,
-
Als u te snelle hartslagproblemen (tachycardie) heeft,
-
Als u stuipenproblemen heeft. Er is een verhoogd risico o

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AKINETON 2 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Biperidene hydrochloride 2 mg.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
_4.1_
_THERAPEUTISCHE INDICATIES_
AKINETON 2 mg tabletten is aangewezen bij de symptomatische
behandeling van de ziekte van Parkinson
voornamelijk bevingen en spierstijfheid.
Bij sommige mineure vormen van Parkinsonisme en in het beginstadium
van de ziekte volstaat een
anticholinerge therapie alleen, in latere stadia en bij zware vormen
is een associatie met levodopa
aangewezen.
AKINETON 2 mg tabletten is eveneens nuttig in de behandeling van
extrapiramidale symptomen te wijten
aan neuroleptica. Geen effect (eventueel zelfs negatieve evolutie) mag
verwacht worden bij door
fenothiazines geïnduceerde tardieve dyskinesieën.
_4.2_
_DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING_
PARKINSONISME.
_Tabletten._
Geleidelijke stijging van 2 maal daags 1/2 tablet tot het bekomen van
het
optimaal individueel resultaat; daarna daalt men tot juist voor de
toestand
weer achteruit gaat.
Gewoonlijk is dit 3 à 4 maal daags 1/2 à 2 tabletten.
AANGERADEN POSOLOGIE
MORGEN
MIDDAG
AVOND
1ste en 2de dag
1/2
1/2
(2 x 1/2 tabl.)
3de en 4de dag
1/2
1/2
1/2
(3 x 1/2 tabl.)
5de en 6de dag
1
1/2
1/2
(2 tabl. daags)
7de en 10de dag
1
1
1
(3 x 1 tabl.)
1 / 8
11de en 12de dag
1 1/2
1 1/2
1
(3 x 1 tabl.)
13de en 14de dag
2
2
2
(3 x 2 tabl.)
De maximum-dosis bedraagt 16 mg/dag (2 tabletten 4 maal daags); deze
is nochtans afhankelijk van
individuele factoren zoals lichaamsgewicht, metabolisme en tolerantie.
_Dosering voor associatie met levodopa._
Levodopa alleen wordt praktisch niet meer gebruikt. De associatie met
dopa-bevattende bereidingen of
andere parkinson-medicaties hangt af van de symptomen, van hun
karakteristieken en van de ernst en de
verdraagbaarheid.
In geval van associatie met L-Dopa of L-Dopa/Decarboxylaseremmers, mag
een behandeling met
AKINETON 2 mg tabletten over het alge