Riik: Belgia
keel: hollandi
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Biperideenhydrochloride 2 mg
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l.
N04AA02
Biperiden Hydrochloride
Tablet
Biperideenhydrochloride 2 mg
Oraal gebruik
Biperiden
CTI-code: 083133-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033219750208 - CNK-code: 0017913 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-02 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033219750215 - CNK-code: 0017921 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 083133-05 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0884668 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1962-03-01
Bijsluiter _AKINETON 2MG TABLETTEN_ BIPERIDEN HYDROCHLORIDE LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDING DOOR VOORDAT U START HET INNEMEN HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Wanneer één van de bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN DEZE BIJSLUITER : 1. Wat is AKINETON 2mg tabletten en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u AKINETON 2mg tabletten inneemt 3. Hoe wordt AKINETON 2mg tabletten ingenomen 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u AKINETON 2mg tabletten 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS AKINETON 2MG TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT AKINETON 2mg tabletten bevat biperideen, een geneesmiddel bestemd voor de ziekte van Parkinson of gelijkaardige ziekten. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U AKINETON 2MG TABLETTEN INNEEMT NEEM AKINETON 2MG TABLETTEN NIET IN Als u allergisch bent voor werkzaam bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van AKINETON 2mg tabletten. Als u glaucoom heeft. Als uw maagdarmkanaal vernauwd is. Als u darmproblemen heeft of uw dikke darm vergroot is (megacolon). Als u ernstige hartritmestoornissen of abnormaal versnelde hartwerking (tachycardie) heeft. U prostaatproblemen heeft. Verwittig uw dokter indien U problemen met de urinelozing heeft, hij zal de dosis aanpassen. WEES EXTRA VOORZICHTING MET AKINETON 2MG TABLETTEN 1 / 6 Bijsluiter Verwittigt uw arts : - Als u een oudere persoon, in het bijzonder deze met hersenletsels. - Als u problemen heeft met de prostaat, - Als u een glaucoom heeft, - Als u verstoppingproblemen heeft, - Als u te snelle hartslagproblemen (tachycardie) heeft, - Als u stuipenproblemen heeft. Er is een verhoogd risico o Lugege kogu dokumenti
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL AKINETON 2 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Biperidene hydrochloride 2 mg. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften. 4. KLINISCHE GEGEVENS _4.1_ _THERAPEUTISCHE INDICATIES_ AKINETON 2 mg tabletten is aangewezen bij de symptomatische behandeling van de ziekte van Parkinson voornamelijk bevingen en spierstijfheid. Bij sommige mineure vormen van Parkinsonisme en in het beginstadium van de ziekte volstaat een anticholinerge therapie alleen, in latere stadia en bij zware vormen is een associatie met levodopa aangewezen. AKINETON 2 mg tabletten is eveneens nuttig in de behandeling van extrapiramidale symptomen te wijten aan neuroleptica. Geen effect (eventueel zelfs negatieve evolutie) mag verwacht worden bij door fenothiazines geïnduceerde tardieve dyskinesieën. _4.2_ _DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING_ PARKINSONISME. _Tabletten._ Geleidelijke stijging van 2 maal daags 1/2 tablet tot het bekomen van het optimaal individueel resultaat; daarna daalt men tot juist voor de toestand weer achteruit gaat. Gewoonlijk is dit 3 à 4 maal daags 1/2 à 2 tabletten. AANGERADEN POSOLOGIE MORGEN MIDDAG AVOND 1ste en 2de dag 1/2 1/2 (2 x 1/2 tabl.) 3de en 4de dag 1/2 1/2 1/2 (3 x 1/2 tabl.) 5de en 6de dag 1 1/2 1/2 (2 tabl. daags) 7de en 10de dag 1 1 1 (3 x 1 tabl.) 1 / 8 11de en 12de dag 1 1/2 1 1/2 1 (3 x 1 tabl.) 13de en 14de dag 2 2 2 (3 x 2 tabl.) De maximum-dosis bedraagt 16 mg/dag (2 tabletten 4 maal daags); deze is nochtans afhankelijk van individuele factoren zoals lichaamsgewicht, metabolisme en tolerantie. _Dosering voor associatie met levodopa._ Levodopa alleen wordt praktisch niet meer gebruikt. De associatie met dopa-bevattende bereidingen of andere parkinson-medicaties hangt af van de symptomen, van hun karakteristieken en van de ernst en de verdraagbaarheid. In geval van associatie met L-Dopa of L-Dopa/Decarboxylaseremmers, mag een behandeling met AKINETON 2 mg tabletten over het alge Lugege kogu dokumenti