AG-SILDENAFIL Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-08-2018
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Ingredjent attiv:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Disponibbli minn:
ANGITA PHARMA INC.
Kodiċi ATC:
G04BE03
INN (Isem Internazzjonali):
SILDENAFIL
Dożaġġ:
25MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
4
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-11-15
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL
sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
DATE DE RÉDACTION:
le
28 août 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 214622
_Monographie d_
_’_
_ AG-SILDENAFIL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................20
STABILITÉ ET
CONSERVATION.............................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................25
RENSEIGNEME
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