AG-SILDENAFIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Pieejams no:

ANGITA PHARMA INC.

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SILDENAFIL

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

4

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-11-15

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL
sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
DATE DE RÉDACTION:
le
28 août 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 214622
_Monographie d_
_’_
_ AG-SILDENAFIL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................20
STABILITÉ ET
CONSERVATION.............................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................25
RENSEIGNEME