AG-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Gliclazide

Disponibbli minn:

ANGITA PHARMA INC.

Kodiċi ATC:

A10BB09

INN (Isem Internazzjonali):

GLICLAZIDE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Gliclazide 60MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SULFONYLUREAS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-27

Karatteristiċi tal-prodott

AG-GLICLAZIDE MR
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 26 novembre 2018
Numéro de contrôle: 221272
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AG-GLICLAZIDE MR_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................