AG-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
26-11-2018

active_ingredient:

Gliclazide

MAH:

ANGITA PHARMA INC.

ATC_code:

A10BB09

INN:

GLICLAZIDE

dosage:

60MG

pharmaceutical_form:

Comprimé (à libération prolongée)

composition:

Gliclazide 60MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

SULFONYLUREAS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2018-11-27

SPC

                                AG-GLICLAZIDE MR
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 26 novembre 2018
Numéro de contrôle: 221272
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AG-GLICLAZIDE MR_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................
                                
                                read_full_document
                                
                            

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