Country: Ungerija
Lingwa: Ungeriż
Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
etofenamate
Viatris Healthcare Ltd.
M02AA06
etofenamate
1x40g Al tubusban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 1 X 40 g Al tubusban - - OGYI-T-09918 / 01 - VN - TK - nem; 1 X 50 g Al tubusban - - OGYI-T-09918 / 04 - VN - TK - nem
Önálló teljes
2004-11-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACTIVON EXTRA GÉL etofenamát MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Activon Extra gél és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Activon Extra gél alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az Activon Extra gélt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Activon Extra gélt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTIVON EXTRA GÉL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Activon Extra gél hatóanyaga, az etofenamát egy fájdalomcsillapító hatással rendelkező, nem- szteroid gyulladásgátló gyógyszer. Alkalmazása az érintett bőrterületen, a következő esetekben javallott: · Tompa sérülések, pl. sportbalesetek kapcsán, nevezetesen zúzódások, rándulások, húzódások. · A vázizomrendszer lágyrészeinek reumás megbetegedései, úgymint izomreumatizmus, vállízületi gyulladás mellett kialakult izomfeszülések, lumbágó, ülőidegzsába (ischialgia), ínhüvelygyulladás, nyáktömlőgyulladás. · A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és elhaszn Aqra d-dokument sħiħ
1. A GYÓGYSZER NEVE Activon Extra gél 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg etofenamátot tartalmaz 1 g gélben. Ismert hatású segédanyag: 30 mg propilénglikolt tartalmaz 1 g gélben. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Gél: csaknem átlátszó, sárgás színű, szennyeződéstől mentes, izopropil-alkohol illatú gél. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A mozgató- és támasztórendszer lágyrészeinek reumás megbetegedései, mint: · izom rheumatismus, · periarthropathia humeroscapularis mellett kialakuló izomfeszesség, · lumbago, · ischialgia, · ínhüvelygyulladás, · bursitis. A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és elhasználódási megbetegedései, mint: · spondylosis, · osteoarthrosis. Tompa sérülések, pl. sportsérülések, mint: · zúzódások, · rándulások, · húzódások. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Szokásos, ajánlott dózis:_ Az Activon Extra gélből naponta 3-4-szer mintegy 5 cm hosszú csíkot (kb. 1,7 g), nagyobb fájdalmas területre maximum 10 cm-es csíkot (kb. 3,3 g) felvinni és lehetőleg nagy felületen egyenletesen a bőrbe dörzsölni. Az alkalmazás módja · Az Activon Extra gélt az egész érintett bőrfelületre gyengéden be kell dörzsölni. · Reumás megbetegedésekben 3-4 hétig tartó terápia általában kielégítő eredményt ad. Tompa sérüléseket (pl. sportsérüléseket) általában 2 hétig kell kezelni. Orvosi utasításra a kezelés tovább is folytatható. OGYÉI/40194/2023 2 Speciális betegcsoportok: _Máj- és vesekárosodás_ Az adagolás módosítása nem szükséges. 4.3 ELLENJAVALLATOK Az Activon Extra gél nem alkalmazható a következő esetekben: · A készítmény hatóanyagával, flufenaminsavval és egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. · Terhesség harmadik trimesztere. · Mivel nem állnak rendelkezésre kielégítő klinikai tapasztalatok, Aqra d-dokument sħiħ