Aclasta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Zoledronsäure

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Behandlung von Osteoporose im Zusammenhang mit Langzeit-systemische Glukokortikoid-Therapie bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit erhöhtem Risiko einer Fraktur. Behandlung von Morbus Paget des Knochens.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-04-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACLASTA 5 MG INFUSIONSLÖSUNG
Zoledronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aclasta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Aclasta beachten?
3.
Wie ist Aclasta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aclasta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ACLASTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aclasta enthält den Wirkstoff Zoledronsäure. Zoledronsäure ist ein
Vertreter einer Substanzklasse, die
Bisphosphonate genannt wird, und wird zur Behandlung von
postmenopausalen Frauen und von
erwachsenen Männern mit Osteoporose oder mit einer durch
Kortison-Behandlung gegen
Entzündungen verursachten Osteoporose und des Morbus Paget des
Knochens bei Erwachsenen
eingesetzt.
OSTEOPOROSE
Osteoporose („Knochenschwund“) ist eine Erkrankung, die mit einem
Dünnerwerden und einer
Schwächung der Knochen verbunden ist und häufig bei Frauen nach der
Menopause, aber auch bei
Männern, auftritt. In der Menopause bleibt in den Eierstöcken die
Produktion des weiblichen Hormons
Östrogen aus, welches die Knochen gesund erhält. Nach der Menopause
tritt ein Knochenverlust auf,
die Knochen werden schwächer und brechen leichter. Eine Osteoporose
kann auch dann entstehen,
wenn Männer oder Frauen über längere Zeit mit Kortison behandelt
werden, da dies die
Knochenfestigkeit beeinträchtigen ka
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aclasta 5 mg Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Flasche mit 100 ml Lösung enthält 5 mg Zoledronsäure (als
Monohydrat).
Jeder ml der Lösung enthält 0,05 mg Zoledronsäure (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung
Klare und farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Osteoporose
•
bei postmenopausalen Frauen
•
bei erwachsenen Männern
mit einem erhöhten Risiko für Frakturen, einschließlich bei
Patienten mit einer kürzlich erlittenen
niedrig-traumatischen Hüftfraktur.
Behandlung der Osteoporose in Zusammenhang mit einer systemischen
Langzeit-Glukokortikoid-
Therapie
•
bei postmenopausalen Frauen
•
bei erwachsenen Männern
mit einem erhöhten Frakturrisiko.
Behandlung von Morbus Paget des Knochens bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vor der Anwendung von Aclasta müssen die Patienten eine ausreichende
Flüssigkeitszufuhr
(Hydratation) erhalten. Dies ist besonders wichtig bei älteren
Patienten (≥ 65 Jahre) und bei Patienten,
die eine diuretische Behandlung erhalten.
Zusammen mit der Anwendung von Aclasta wird eine ausreichende Einnahme
von Kalzium und
Vitamin D empfohlen.
_ _
_Osteoporose _
Zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose, der Osteoporose bei
Männern und der
Behandlung der Osteoporose in
Zusammenhang mit einer systemischen Langzeit-Glukokortikoid-
Therapie
wird eine intravenöse Infusion von 5 mg Aclasta einmal jährlich
empfohlen.
Die optimale Dauer einer Bisphosphonat-Behandlung bei Osteoporose ist
nicht festgelegt. Die
3
Notwendigkeit einer Weiterbehandlung sollte in regelmäßigen
Abständen auf Grundlage des Nutzens
und potenzieller Risiken von Aclasta für jeden Patienten individuell
beurteilt werden, insbesondere bei
einer Anwendung über 5 oder mehr Jahre.
Bei Patienten mit einer niedrig-traumatischen Hü
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti