까스로비서방정(메토클로프라미드염산염수화물)

Country: Koreja t’Isfel

Lingwa: Korejan

Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

동광제약(주)

Dożaġġ:

1정(150.0mg) 중

Għamla farmaċewtika:

백색의 원형정제

Kompożizzjoni:

1정(150.0mg) 중,메토클로프라미드염산염수화물,KP,15.8,밀리그램

Unitajiet fil-pakkett:

10정[(10정/PTP)×1], 30정/병, 100정/병, 300정/병

Tip ta 'preskrizzjoni:

전문의약품

Żona terapewtika:

[239]기타의 소화기관용약

Sommarju tal-prodott:

차광기밀용기, 건냉소보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2014-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-11-22)/용법용량변경 (2013-11-22)/효능효과변경 (2013-11-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-05-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/제품명칭변경 (2009-08-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-21)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

신고

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-12-07

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
•
까스로비서방정
(
메토클로프라미드염산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
동광제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[239]
기타의 소화기관용약
•
허가일
:
2000-12-07
•
품목기준코드
:
200001784
•
표준코드
:
8806459046307, 8806530027102, 8806459046314, 8806530027119,
8806459046321,
8806530027126
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: PK020010
장축크기
: 7.2mm
단축크기
: 7.2mm
두께
: 4.2mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(150.0mg)
중
•
성분명
:
메토클로프라미드염산염수화물
•
분량
:
15.8
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
메토클로프라미드염산염 무수물로서
15.0mg
•
비고
:
효능효과
(20
세 이상 성인
)
ㆍ 항암화학요법 후 지연된 구역ㆍ구토 예방
ㆍ 방사선요법 유발 구역ㆍ구토 예방
ㆍ 구역ㆍ구토의 증상 치료
용법용량
비록 구토 또는 용량 거부가 있었더라도
,
투여간격은 적어도
12
시간 이상이 권장된다
.
1.
성인
: 20
세 이상의 환자에게
1
일
2
회
, 1
회
1
정 복용
.
일일최대권장용량은
30mg
또는 체중
kg
당
0.5mg
이며
,
최대 권장 치료기간은
5
일이다
.
2.
노인
:
신장 및 간 기능
,
전체적인 쇠약도에 근거하여 용량감소를 고려해야
한다
.
3.
신장애 환자
:
말기 신장질환자
(
크레아티닌 청소율 ≤
15ml/min)
는 일일 용량을
75%
까지 감소해
야 한다
.
중등도에서 중증 신장애 환자
(
크레아티닌 청소율
15
~
60 ml/min)
는 용량을
50%
까지 감
소해야 한다
.
4.
간장애 환자
:
중증 간장애 환자는 용량을
50%
까지 감소해야 한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
지발성운동장애
:
메토클로프라미드의 장기 또는 고용량 사용은 해당
의약품 사용을 중단해도

                                
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