柏康錠7.5公絲

Country: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

MELOXICAM

Disponibbli minn:

應元化學製藥股份有限公司 台南市南區新忠路２６號 (69549600)

Kodiċi ATC:

M01AC06

Għamla farmaċewtika:

錠劑

Kompożizzjoni:

MELOXICAM (9200038100) MG

Unitajiet fil-pakkett:

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

應元化學製藥股份有限公司 台南市南區新忠路２６號 TW

Żona terapewtika:

meloxicam

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2028/01/06; 英文品名: MECON TABLETS 7.5MG

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-01-06

Fuljett ta 'informazzjoni

S-655
衛署藥製字第
045290
號
(G-7824)
“應元＂
柏 康
錠 7.5 公絲
Mecon Tablets 7.5mg
“Y.Y.”
心血管栓塞事件：
1. NSAIDs
藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險，包括心肌梗塞和中風，且可能為致命的。此風險可能發生
在使用該類藥品的初期，且使用藥品的時間越長，風險越大。
2.
進行冠狀動脈繞道手術
(Coronary artery bypass graft, CABG)
之後
14
天內禁用本藥。
【本藥特性】
性質：應元柏康錠（
Mecon
）為一
enolic acid
類之非類固醇抗炎劑﹝
non-steroidalanti – inflammatorydrug (NSAID)
﹞。對動物，已知具有抗發炎，鎮痛及解熱作用。在所有發炎的標準模型中，
Mecon
已顯示具有效的抗發炎作用。
對以上的效果，一種共同的作用機制是經由抑制前列腺素的生成，已知其為造成發炎的化學介質。
在大鼠關節炎實驗模型中，比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量，已知對動物具有比各種典型的
NSAID
更好的療
效安全指數。在體內，
Mecon
抑制發炎部位的前列腺素合成比抑制胃黏膜或腎臟部位者更有效力。
Mecon
具有較佳的安全指數，這被認為與可選擇性抑制
COX-2
（相對於
COX-1
）有關係。
這種作用已經在各種細胞系統的體外試驗中被證實：天竺鼠的巨噬細胞，牛的主動脈內皮細胞（測試對
COX-1
的作
用），小白鼠的巨噬細胞（測試對
COX-2
的作用）及人類基因重組的
cos-cells
。
抑制
COX-2
可達到
NSAIDs
的療效，反之，抑制
COX-1
的生合成，反而成為胃及腎副作用的原因，這些證據正累
積中。臨床上的研究已證實使用推薦劑量的
meloxicam
比使用標準劑量之其他
NSAID
具有較低的腸胃不良反應罹患
率包括穿孔，潰瘍或出血。
藥物動力學：口服（
89%
）吸收良好。與食物同時服用，其吸收不會改變。藥物血中濃度與劑量成比例。
穩定狀態的血中濃度，
3
到
5
天可達到