País: Taiwan
Idioma: xinès
Font: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MELOXICAM
應元化學製藥股份有限公司 台南市南區新忠路26號 (69549600)
M01AC06
錠劑
MELOXICAM (9200038100) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
應元化學製藥股份有限公司 台南市南區新忠路26號 TW
meloxicam
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
有效日期: 2028/01/06; 英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
2003-01-06
S-655 衛署藥製字第 045290 號 (G-7824) “應元" 柏 康 錠 7.5 公絲 Mecon Tablets 7.5mg “Y.Y.” 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和中風,且可能為致命的。此風險可能發生 在使用該類藥品的初期,且使用藥品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術 (Coronary artery bypass graft, CABG) 之後 14 天內禁用本藥。 【本藥特性】 性質:應元柏康錠( Mecon )為一 enolic acid 類之非類固醇抗炎劑﹝ non-steroidalanti – inflammatorydrug (NSAID) ﹞。對動物,已知具有抗發炎,鎮痛及解熱作用。在所有發炎的標準模型中, Mecon 已顯示具有效的抗發炎作用。 對以上的效果,一種共同的作用機制是經由抑制前列腺素的生成,已知其為造成發炎的化學介質。 在大鼠關節炎實驗模型中,比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量,已知對動物具有比各種典型的 NSAID 更好的療 效安全指數。在體內, Mecon 抑制發炎部位的前列腺素合成比抑制胃黏膜或腎臟部位者更有效力。 Mecon 具有較佳的安全指數,這被認為與可選擇性抑制 COX-2 (相對於 COX-1 )有關係。 這種作用已經在各種細胞系統的體外試驗中被證實:天竺鼠的巨噬細胞,牛的主動脈內皮細胞(測試對 COX-1 的作 用),小白鼠的巨噬細胞(測試對 COX-2 的作用)及人類基因重組的 cos-cells 。 抑制 COX-2 可達到 NSAIDs 的療效,反之,抑制 COX-1 的生合成,反而成為胃及腎副作用的原因,這些證據正累 積中。臨床上的研究已證實使用推薦劑量的 meloxicam 比使用標準劑量之其他 NSAID 具有較低的腸胃不良反應罹患 率包括穿孔,潰瘍或出血。 藥物動力學:口服( 89% )吸收良好。與食物同時服用,其吸收不會改變。藥物血中濃度與劑量成比例。 穩定狀態的血中濃度, 3 到 5 天可達到 Llegiu el document complet