愛舒壓點眼懸液劑

Pajjiż: Tajwan

Lingwa: Ċiniż

Sors: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredjent attiv:

BRINZOLAMIDE

Disponibbli minn:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

Kodiċi ATC:

S01EC04

Għamla farmaċewtika:

點眼懸液劑

Kompożizzjoni:

BRINZOLAMIDE (5210000400) 10MG

Unitajiet fil-pakkett:

無菌塑膠滴瓶裝

Klassi:

製　劑

Tip ta 'preskrizzjoni:

須由醫師處方使用

Manifatturat minn:

S.A. ALCON-COUVREUR N.V. RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM BE

Żona terapewtika:

brinzolamide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

高眼壓症及隅角開放性青光眼之患者。

Sommarju tal-prodott:

有效日期: 2025/07/03; 英文品名: AZOPT 10MG/ML EYE DROPS,SUSPENSION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

“愛爾康比利時廠”愛舒壓點眼懸液劑
AZOPT 10 mg/ml Eye Drops, Suspension
衛署藥輸字第
022934
號
本藥須由醫師處方使用
1.
藥品名稱
AZOPT 10 mg/ml
點眼懸浮液。
2.
成分含量
每
ml
懸浮液中含有
10 mg
的
brinzolamide
。
賦型劑：
每
ml
懸浮液中含有
0.1 mg
的
benzalkonium chloride
。
完整的賦型劑列表，請參閱第
6.1
節。
3.
劑型
點眼懸浮液。
白色至灰白色懸浮液。
4.
臨床特性
4.1
適應症
高眼壓症及隅角開放性青光眼之患者。
4.2
用法用量
當作為單一治療或是併用治療時，劑量是每次點一滴
AZOPT
於患眼之結
膜囊，每天二次。某些患者每次點一滴，每天三次，可能會有更好的反
應。在點藥後，建議須壓住鼻淚管或是輕輕的閉上眼瞼。如此，可減少藥
物經由眼部點藥而造成全身性吸收，並且可降低全身性的不良反應。
當以
AZOPT
取代另一個青光眼治療藥時，請停用另一個藥物，並於第二
天開始使用
AZOPT
。
假如使用一種以上的眼藥，投藥必須至少間隔五分鐘。
用於年老者：
於年老患者劑量不需改變。
用於兒童：
AZOPT
對於
18
歲以下之患者，其有效性及安全性尚未被建立，因此不建
議用於這些患者。
用於肝腎損害者：
AZOPT
尚未以肝損害之患者進行研究，因此並不建議用於這些患者。
AZOPT
尚未以嚴重腎損害（
Creatinine
清除力每分鐘小於
30
毫升）或是帶
有血氯過多性酸血症之患者進行研究。由於
Brinzolamide
及其主要代謝物
大多是經由腎臟排出，因此這類患者勿用
AZOPT
。
使用前請充分振搖。為了避免污染瓶口及懸液劑，應注意不要讓瓶口碰觸
眼瞼、周圍區域或其它表面。未使用時請保持瓶蓋關緊。
點藥時注意事項
•
僅限眼用。
•
建議在點藥後閉合鼻淚管或輕輕閉上眼睛。這可以減少點用藥物經由
眼部通道所造成的全身性吸收，因而降低全身性不