দেশ: তাইওয়ান
ভাষা: চীনা
সূত্র: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BRINZOLAMIDE
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
S01EC04
點眼懸液劑
BRINZOLAMIDE (5210000400) 10MG
無菌塑膠滴瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
S.A. ALCON-COUVREUR N.V. RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM BE
brinzolamide
高眼壓症及隅角開放性青光眼之患者。
有效日期: 2025/07/03; 英文品名: AZOPT 10MG/ML EYE DROPS,SUSPENSION
2000-07-03
“愛爾康比利時廠”愛舒壓點眼懸液劑 AZOPT 10 mg/ml Eye Drops, Suspension 衛署藥輸字第 022934 號 本藥須由醫師處方使用 1. 藥品名稱 AZOPT 10 mg/ml 點眼懸浮液。 2. 成分含量 每 ml 懸浮液中含有 10 mg 的 brinzolamide 。 賦型劑: 每 ml 懸浮液中含有 0.1 mg 的 benzalkonium chloride 。 完整的賦型劑列表,請參閱第 6.1 節。 3. 劑型 點眼懸浮液。 白色至灰白色懸浮液。 4. 臨床特性 4.1 適應症 高眼壓症及隅角開放性青光眼之患者。 4.2 用法用量 當作為單一治療或是併用治療時,劑量是每次點一滴 AZOPT 於患眼之結 膜囊,每天二次。某些患者每次點一滴,每天三次,可能會有更好的反 應。在點藥後,建議須壓住鼻淚管或是輕輕的閉上眼瞼。如此,可減少藥 物經由眼部點藥而造成全身性吸收,並且可降低全身性的不良反應。 當以 AZOPT 取代另一個青光眼治療藥時,請停用另一個藥物,並於第二 天開始使用 AZOPT 。 假如使用一種以上的眼藥,投藥必須至少間隔五分鐘。 用於年老者: 於年老患者劑量不需改變。 用於兒童: AZOPT 對於 18 歲以下之患者,其有效性及安全性尚未被建立,因此不建 議用於這些患者。 用於肝腎損害者: AZOPT 尚未以肝損害之患者進行研究,因此並不建議用於這些患者。 AZOPT 尚未以嚴重腎損害( Creatinine 清除力每分鐘小於 30 毫升)或是帶 有血氯過多性酸血症之患者進行研究。由於 Brinzolamide 及其主要代謝物 大多是經由腎臟排出,因此這類患者勿用 AZOPT 。 使用前請充分振搖。為了避免污染瓶口及懸液劑,應注意不要讓瓶口碰觸 眼瞼、周圍區域或其它表面。未使用時請保持瓶蓋關緊。 點藥時注意事項 • 僅限眼用。 • 建議在點藥後閉合鼻淚管或輕輕閉上眼睛。這可以減少點用藥物經由 眼部通道所造成的全身性吸收,因而降低全身性不 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন