ムコフィリン吸入液20%

Country: Ġappun

Lingwa: Ġappuniż

Sors: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

アセチルシステイン

Disponibbli minn:

エーザイ株式会社

INN (Isem Internazzjonali):

Acetylcysteine

Għamla farmaċewtika:

無色透明な液剤

Rotta amministrattiva:

外用剤

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

痰の成分ムコ蛋白を分解することにより、痰の粘度を低下させて排出しやすくします。
通常、慢性気管支炎や肺気腫など痰を伴う呼吸器疾患の治療や、呼吸器系検査や気管切開術などの前後処置として用いられます。

Sommarju tal-prodott:

英語の製品名 Mucofilin 20% INHALANT SOLUTION; シート記載: 吸入液 2mL ムコフィリン吸入液20%

Fuljett ta 'informazzjoni

                                くすりのしおり
外用剤
2013
年
11
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ムコフィリン吸入液
20%
主成分
:
アセチルシステイン
(Acetylcysteine)
剤形
:
無色透明な液剤
シート記載など
:
吸入液
2mL
ムコフィリン吸入液
20%
この薬の作用と効果について
痰の成分ムコ蛋白を分解することにより、痰の粘度を低下させて排出しやすくします。
通常、慢性気管支炎や肺気腫など痰を伴う呼吸器疾患の治療や、呼吸器系検査や気管切開術などの前後処
置として用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。気管支喘息、呼吸機能障
害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1/2
~
2
包(アセチルシステインナトリウム塩
20w/v%
液として
1
~
4mL
)を単独または他
の薬剤を混じて気管内に直接注入、噴霧吸入しますが、年齢・症状により使用量や使用回数が適宜増減
されます。必ず指示された使用方法に従ってください。
・この薬は点眼剤として使用しないでください。
・使い忘れた場合、気がついた時
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                −1−
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
ムコフィリン
吸入液20%
1 包( 2 mL)中
アセチルシステイン352.4mg
(アセチルシステインナト
リウム塩として20w/v%)
エタノール、エデト酸ナ
トリウム水和物、炭酸水
素ナトリウム、パラオキ
シ安息香酸プロピル、パ
ラオキシ安息香酸メチル
3.2 製剤の性状
販売名
性状
pH
ムコフィリン
吸入液20%
無色澄明な液体でわずかに特異な臭いが
ある。
7.0〜8.0
4.効能又は効果
下記疾患の去痰
慢性気管支炎、肺気腫、肺化膿症、肺炎、気管支拡張症、
肺結核、囊胞性線維症、気管支喘息、上気道炎(咽頭炎、
喉頭炎)、術後肺合併症
下記における前後処置
気管支造影、気管支鏡検査、肺癌細胞診、気管切開術
6.用法及び用量
通常、 1 回1/2包〜 2
包(アセチルシステインナトリウム塩
20w/v%液として 1 〜 4
mL)を単独又は他の薬剤を混じて
気管内に直接注入するか、噴霧吸入する。
なお、年齢、症状により投与量、投与回数を適宜増減する。
8.重要な基本的注意
液化された気管支分泌物が増量することがあるので、観察を
十分に行い、自然の喀出が困難な場合には機械的吸引又は体
位変換など適切な処置を行うこと。
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 気管支喘息、呼吸機能不全を伴う患者
[11.1.2 参照]
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継
続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生
理機能が低下している。
11.副作用
次の副作用があらわれることがある
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ