Zulvac 8 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2014

Bahan aktif:

inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

ovce

Kawasan terapeutik:

imunologické

Tanda-tanda terapeutik:

Aktívna imunizácia oviec od 1. Veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 8.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2010-01-15

Risalah maklumat

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 8 OVIS INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOLNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná
suspenzia pre ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* >1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti na myšiach v porovnaní s
referenčnou vakcínou, ktorá bola
preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(E)
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu*
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
17
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V jednej laboratornej štúdii bezpečnosti bolo v priebehu 24 hodín
po podaní veľmi často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej telesnej teploty neprekračujúce 1,2
ºC a lokálna reakcia v mieste vpichu,
vo väčšine prípadov predstavujúca celkový opuch miesta
aplikácie (pretrvávajúci nie dlhšie ako 7 dní)
alebo hmatateľné zdurené uzlíky (subkutánny granulóm,
eventuálne pretrvávajúci viac ako 48 dní).
Tieto klinické príznaky
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná suspenzia pre ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovca.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Ak sa použije u iných domácich a divožijúcich druhov
prežúvavcov, ktoré ohrozuje vírusové
ochorenie, je potrebné pristupovať k vakcinácii obozretne. Pred
hromadnou vakcináciou sa odporúča
3
otestovať vakcínu najskôr na malom počte zvierat. Úroveň
účinnosti u iných druhoch zvierat sa môže
líšiť od účinnosti u oviec.
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat
s materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2021

Lihat sejarah dokumen