Zoledronic acid medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-11-2015

Bahan aktif:

acide zolédronique monohydraté

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

Kawasan terapeutik:

Fractures, Bone; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. Le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2012-08-03

Risalah maklumat

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MEDAC 4 MG/100 ML SOLUTION POUR PERFUSION
acide zolédronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR ACIDE
ZOLÉDRONIQUE MEDAC CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Acide zolédronique medac et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Acide
zolédronique medac
3.
Comment utiliser Acide zolédronique medac
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acide zolédronique medac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ACIDE ZOLÉDRONIQUE MEDAC ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
La substance active contenue dans Acide zolédronique medac est
l’acide zolédronique qui appartient
à un groupe de substances appelées bisphosphonates. L’acide
zolédronique agit en se liant à l’os et en
ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé :
-
POUR PRÉVENIR LES COMPLICATIONS OSSEUSES
, par exemple les fractures, chez les patients adultes
présentant des métastases osseuses
(extension du cancer du site principal à l’os),
-
POUR DIMINUER LE TAUX DE CALCIUM
dans le sang chez les patients adultes lorsque celui-ci est
trop élevé en raison de la présence d’une tumeur. Les tumeurs
peuvent accélérer le
renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium
libéré par l’os est
augmentée. Cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par
des tumeurs (TIH).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Acide zolédronique medac 4 mg/100 ml solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un flacon de 100 ml de solution contient 4 mg d’acide zolédronique
(sous forme de monohydrate).
Un ml de solution contient 0,04 mg d’acide zolédronique (sous forme
de monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution incolore limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques,
compression médullaire,
irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des
tumeurs (TIH)) chez les patients
adultes atteints d’un cancer avancé avec atteinte osseuse.
-
Traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs chez les
patients adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Acide zolédronique medac ne doit être prescrit et administré aux
patients que par des professionnels
de santé ayant l’expérience de l’administration des
bisphosphonates par voie intraveineuse. La notice
et la carte d’information des patients doivent être remises aux
patients traités par Acide zolédronique
medac.
Posologie
_Prévention des complications osseuses chez les patients atteints
d’un cancer avancé avec atteinte _
_osseuse _
_Adultes et personnes âgées : _
La dose recommandée dans la prévention des complications osseuses
chez les patients atteints d’un
cancer avancé avec atteinte osseuse est de 4 mg d’acide
zolédronique toutes les 3 à 4 semaines.
Les patients devront aussi recevoir, par voie orale, un apport de 500
mg de calcium et de 400 UI de
vitamine D par jour.
La décision de traiter les patients présentant des métastases
osseuses afin de prévenir les
complications osseuses devra être prise en tenant compte du fait que
le délai d’action du traitement est
de 2 à 3 mois.
3
_Traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs _
_Ad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini