Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfuroxime
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
J01DC02
cefuroxime
125 mg
granulés
composition pour un sachet-dose de 4220 mg > céfuroxime : 125 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg
orale
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 4177 mg
Liste I
liste I
Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération
334 038-6 ou 34009 334 038 6 7 - 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 4220 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/02/2016;
Archivée
1991-08-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019 Dénomination du médicament ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose Céfuroxime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. Comment prendre ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code ATC : J01DC02 ZINNAT est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines. INDIC Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/04/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ZINNAT 125 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfuroxime axétil ............................................................................................................ 150,00 mg Quantité correspondant à céfuroxime ............................................................................... 125,00 mg Pour un sachet-dose Excipients à effet notoire : Chaque sachet contient 0,021 g d’aspartam (E951). Chaque dose unitaire contient 3,1 mg de saccharose. Chaque sachet contient 4,5 mg d’alcool benzylique (E1519). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés pour suspension buvable. Granulés non agglomérés blanc à blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ZINNAT est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1). · Angine et pharyngite aiguës à streptocoque · Sinusite bactérienne aiguë · Otite moyenne aiguë · Exacerbations aiguës de bronchite chronique · Cystite · Pyélonéphrite · Infections non compliquées de la peau et des tissus mous · Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix jours). Tableau 1 : Adultes et enfants (³ 40 kg) INDICATION DOSE À ADMINISTRER Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne aiguë 250 mg deux fois par jour Otite moyenne aiguë 500 mg deux fois par jour Exacerbations aiguës de bronchite chronique 500 mg deux fois par jour Cystite 250 mg deux fois par jour Pyélonéphrite 250 mg deux fois par jour Infections non compliquées de la peau et des t Baca dokumen lengkap