Ziagen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2020

Bahan aktif:

αβακαβίρη

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AF06

INN (Nama Antarabangsa):

abacavir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

HIV Λοιμώξεις

Tanda-tanda terapeutik:

Το Ziagen ενδείκνυται στην αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της λοίμωξης από ιό ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας (HIV) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά. Η απόδειξη του οφέλους της Ziagen βασίζεται κυρίως στα αποτελέσματα των μελετών που διεξήχθησαν με δύο φορές ημερησίως, σε πρωτοθεραπευόμενους ενήλικες ασθενείς σε θεραπεία συνδυασμού. Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου HLA-B*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με HIV λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το HLA-B*5701.

Ringkasan produk:

Revision: 47

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

1999-07-08

Risalah maklumat

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZIAGEN 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
αβακαβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ — ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ
ΥΠΕΡΕΥΑΙΣΘΗΣΊΑΣ
ΤΟ ZIAGEN ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΑΒΑΚΑΒΊΡΗ
(που αποτελεί επίσης δραστική ουσία σε
φάρμακα όπως το
KIVEXA, ΤΟ TRIUMEQ
και το
TRIZIVIR
). Ορισμένοι ασθενείς που λαμβάνουν
αβακαβίρη,
αναπτύσσουν
ΑΝΤΊΔΡΑΣΗ ΥΠΕΡΕΥΑΙΣΘΗΣΊΑΣ
(μία σοβαρή αλλεργική αντίδραση), η
οποία
μπορεί να είναι απει
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ziagen 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg αβακαβίρης (ως
θειικό άλας).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Τα διχοτομούμενα δισκία είναι
κίτρινα, αμφίκυρτα, σχήματος κάψουλας
και φέρουν
τυπωμένο ανάγλυφα και στις δύο
πλευρές το διακριτικό GX 623.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ziagen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για
τη θεραπεία
της λοίμωξης, που προκαλείται από τον
Ιό της Ανοσολογικής Ανεπάρκειας του
Ανθρώπου
(HIV) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά
(βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1).
Τα οφέλη του Ziagen καταδεικνύονται
κυρίως βάσει των αποτελεσμάτων
κλινικών δοκιμών
με θεραπεία συνδυασμού που
διεξήχθησαν με σχήμα χορηγούμενο δύο
φορές την ημέρα σε
ενήλικες ασθενείς οι οποίοι δεν είχαν
λάβει ποτέ αντιρετροϊκή θεραπεία
(βλέπε παράγραφο
5.1).
Πριν από την έναρξη θεραπ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen