Xoterna Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol, Þannig brómíð

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með krefur

Kawasan terapeutik:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Tanda-tanda terapeutik:

Xoterna Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOTERNA BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xoterna Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xoterna Breezhaler
3.
Hvernig nota á Xoterna Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xoterna Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Xoterna Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM XOTERNA BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM XOTERNA BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU XOTERNA BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xoterna Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xoterna Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota
Xoterna Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Xoterna Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Xoterna Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Xoterna Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2013