Xeljanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Tofacitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AA29

INN (Nama Antarabangsa):

tofacitinib

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressive

Kawasan terapeutik:

Leddgikt, reumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 og 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder tofacitinibsitrat, tilsvarende 5
mg tofacitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 59,44 mg laktose.
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder tofacitinibsitrat, tilsvarende
10 mg tofacitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 118,88 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, rund tablett, 7,9 mm i diameter, preget med «Pfizer» på den
ene siden og «JKI 5» på den andre.
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, rund tablett, 9,5 mm i diameter, preget med “Pfizer” på den
ene siden og «JKI 10» på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Tofacitinib i kombinasjon med metotreksat (MTX) er indisert til
behandling av moderat til alvorlig
aktiv revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som har respondert
utilstrekkelig på eller er
intolerante overfor ett eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARD-er)
(se pkt. 5.1). Tofacitinib kan gis som monoterapi ved intoleranse
overfor MTX eller når behandling
med MTX er uhensiktsmessig (se pkt. 4.4 og 4.5).
3
Psoriasisartritt
Tofacitinib i kombinasjon med MTX er indisert til behandling av aktiv
psoriasisartritt (PsA) hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig eller som er
intolerante overfor en tidligere
behandling med sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddel (DMARD)
(se pkt. 5.1).
Ankyloserende spondylitt
Tofacitinib er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt (AS) som
ikke har respondert tilstrekkelig på konvensjonell behandling.
Ulcerøs kolitt
Tofacitinib er indisert til behandling av voksne pasien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder tofacitinibsitrat, tilsvarende 5
mg tofacitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 59,44 mg laktose.
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder tofacitinibsitrat, tilsvarende
10 mg tofacitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 118,88 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
XELJANZ 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, rund tablett, 7,9 mm i diameter, preget med «Pfizer» på den
ene siden og «JKI 5» på den andre.
XELJANZ 10 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, rund tablett, 9,5 mm i diameter, preget med “Pfizer” på den
ene siden og «JKI 10» på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Tofacitinib i kombinasjon med metotreksat (MTX) er indisert til
behandling av moderat til alvorlig
aktiv revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som har respondert
utilstrekkelig på eller er
intolerante overfor ett eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARD-er)
(se pkt. 5.1). Tofacitinib kan gis som monoterapi ved intoleranse
overfor MTX eller når behandling
med MTX er uhensiktsmessig (se pkt. 4.4 og 4.5).
3
Psoriasisartritt
Tofacitinib i kombinasjon med MTX er indisert til behandling av aktiv
psoriasisartritt (PsA) hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig eller som er
intolerante overfor en tidligere
behandling med sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddel (DMARD)
(se pkt. 5.1).
Ankyloserende spondylitt
Tofacitinib er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt (AS) som
ikke har respondert tilstrekkelig på konvensjonell behandling.
Ulcerøs kolitt
Tofacitinib er indisert til behandling av voksne pasien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen