Voltaren Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Country: Switzerland

Bahasa: Itali

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-01-2023

Bahan aktif:

diclofenacum natricum

Boleh didapati daripada:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

M01AB05

INN (Nama Antarabangsa):

diclofenacum natricum

Borang farmaseutikal:

Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Komposisi:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1975-12-05

Ciri produk

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltaren® preparato per iniezione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Voltaren® preparato per iniezione
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Diclofenacum natricum
Sostanze ausiliarie
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Contenuto di sodio per fiala: 5.904 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Per via intramuscolare (i.m.): soluzione iniettabile; per via
endovenosa (e.v.): concentrato per infusione.
Fiale (3 ml) da 75 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Iniezione intramuscolare
Trattamento iniziale delle condizioni seguenti:
·esacerbazione di affezioni infiammatorie o degenerative di natura
reumatica: artrite reumatoide,
spondilite anchilosante, artrosi, spondiloartrosi, sindrome vertebrale
dolorosa, reumatismo extra-
articolare;
·attacchi acuti di gotta;
·coliche renali e biliari;
·dolore, infiammazione e gonfiore post-traumatici e post-chirurgici;
·gravi attacchi di emicrania.
Infusione endovenosa
Trattamento ospedaliero o prevenzione del dolore post-chirurgico.
Posologia/Impiego
Come raccomandazione generale, la dose deve essere regolata
individualmente. Gli effetti indesiderati
possono essere ridotti somministrando la dose minim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-01-2023