Voltaren Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

diclofenacum natricum

Pieejams no:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATĶ kods:

M01AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

diclofenacum natricum

Zāļu forma:

Soluzione iniettabile i. m./Infusionskonzentrat

Kompozīcija:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1975-12-05

Produkta apraksts

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltaren® preparato per iniezione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Voltaren® preparato per iniezione
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Diclofenacum natricum
Sostanze ausiliarie
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Contenuto di sodio per fiala: 5.904 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Per via intramuscolare (i.m.): soluzione iniettabile; per via
endovenosa (e.v.): concentrato per infusione.
Fiale (3 ml) da 75 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Iniezione intramuscolare
Trattamento iniziale delle condizioni seguenti:
·esacerbazione di affezioni infiammatorie o degenerative di natura
reumatica: artrite reumatoide,
spondilite anchilosante, artrosi, spondiloartrosi, sindrome vertebrale
dolorosa, reumatismo extra-
articolare;
·attacchi acuti di gotta;
·coliche renali e biliari;
·dolore, infiammazione e gonfiore post-traumatici e post-chirurgici;
·gravi attacchi di emicrania.
Infusione endovenosa
Trattamento ospedaliero o prevenzione del dolore post-chirurgico.
Posologia/Impiego
Come raccomandazione generale, la dose deve essere regolata
individualmente. Gli effetti indesiderati
possono essere ridotti somministrando la dose minim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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