Vibativ

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2018

Bahan aktif:

telavancin

Boleh didapati daripada:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Kod ATC:

J01XA03

INN (Nama Antarabangsa):

telavancin

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Tanda-tanda terapeutik:

VIBATIV är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni inklusive ventilatorassocierad pneumoni, känd eller misstänkt vara orsakade av meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ bör endast användas i situationer där det är känt eller misstänks att andra alternativ inte lämplig. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2011-09-02

Risalah maklumat

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIBATIV 250 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIBATIV 750 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
telavancin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VIBATIV är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VIBATIV
3.
Hur du använder VIBATIV
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VIBATIV ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIBATIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VIBATIV innehåller telavancin som aktiv substans. Det är ett
antibiotikum av glykopeptidtyp.
VIBATIV används för att behandla vuxna patienter med infektioner i
lungorna som har utvecklats
under sjukhusvistelse, inklusive patienter som behandlas i respirator,
när man vet eller misstänker att
infektionerna orsakas av bakterier som kallas meticillinresistenta
Staphylococcus aureus (MRSA).
Läkemedlet används bara när de bakterier som orsakar infektionerna
kan dödas av telavancin.
VIBATIV kan bara användas när andra läkemedel inte är
tillämpliga.
Om du även har andra bakterier som orsakar din infektion, kan din
läkare förskriva andra antibiotika
samtidigt som du behandlas med VIBATIV.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA IN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIBATIV 250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
VIBATIV 750 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VIBATIV 250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 injektionsflaska innehåller 250 mg telavancin (som hydroklorid).
VIBATIV 750 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 injektionsflaska innehåller 750 mg telavancin (som hydroklorid).
1 ml innehåller 15 mg telavancin efter beredning.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till svagt rosa hel eller fragmenterad pulverkaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIBATIV är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni
(NP), inklusive
respiratorassocierad pneumoni, orsakad av, eller som misstänkt vara
orsakad av meticillinresistenta
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV bör endast användas i situationer där man vet eller
misstänker att andra alternativ inte är
tillämpliga (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.8 och 5.1).
Officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel
bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 10 mg/kg, 1 gång var 24:e timme under 7-21
dygn.
_ _
Särskilda behandlingsgrupper
_ _
_Äldre patienter _
Äldre patienter bör ges en telavancindos i enlighet med deras
kroppsvikt och njurfunktion (se avsnitt
4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med nedsatt njurfunktion bör ges en initial 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen