Vibativ

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

telavancin

Предлага се от:

Theravance Biopharma Ireland Umited

АТС код:

J01XA03

INN (Международно Name):

telavancin

Терапевтична група:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Терапевтична област:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Терапевтични показания:

VIBATIV är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni inklusive ventilatorassocierad pneumoni, känd eller misstänkt vara orsakade av meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ bör endast användas i situationer där det är känt eller misstänks att andra alternativ inte lämplig. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2011-09-02

Листовка

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIBATIV 250 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
VIBATIV 750 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
telavancin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VIBATIV är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VIBATIV
3.
Hur du använder VIBATIV
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VIBATIV ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIBATIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VIBATIV innehåller telavancin som aktiv substans. Det är ett
antibiotikum av glykopeptidtyp.
VIBATIV används för att behandla vuxna patienter med infektioner i
lungorna som har utvecklats
under sjukhusvistelse, inklusive patienter som behandlas i respirator,
när man vet eller misstänker att
infektionerna orsakas av bakterier som kallas meticillinresistenta
Staphylococcus aureus (MRSA).
Läkemedlet används bara när de bakterier som orsakar infektionerna
kan dödas av telavancin.
VIBATIV kan bara användas när andra läkemedel inte är
tillämpliga.
Om du även har andra bakterier som orsakar din infektion, kan din
läkare förskriva andra antibiotika
samtidigt som du behandlas med VIBATIV.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA IN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIBATIV 250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
VIBATIV 750 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
VIBATIV 250 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 injektionsflaska innehåller 250 mg telavancin (som hydroklorid).
VIBATIV 750 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
1 injektionsflaska innehåller 750 mg telavancin (som hydroklorid).
1 ml innehåller 15 mg telavancin efter beredning.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till svagt rosa hel eller fragmenterad pulverkaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIBATIV är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni
(NP), inklusive
respiratorassocierad pneumoni, orsakad av, eller som misstänkt vara
orsakad av meticillinresistenta
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV bör endast användas i situationer där man vet eller
misstänker att andra alternativ inte är
tillämpliga (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.8 och 5.1).
Officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella medel
bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Rekommenderad dos är 10 mg/kg, 1 gång var 24:e timme under 7-21
dygn.
_ _
Särskilda behandlingsgrupper
_ _
_Äldre patienter _
Äldre patienter bör ges en telavancindos i enlighet med deras
kroppsvikt och njurfunktion (se avsnitt
4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med nedsatt njurfunktion bör ges en initial 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2018
Листовка Листовка испански 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-05-2018
Листовка Листовка чешки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-05-2018
Листовка Листовка датски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-05-2018
Листовка Листовка немски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-05-2018
Листовка Листовка естонски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-05-2018
Листовка Листовка гръцки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-05-2018
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2018
Листовка Листовка френски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-05-2018
Листовка Листовка италиански 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2018
Листовка Листовка латвийски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2018
Листовка Листовка литовски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-05-2018
Листовка Листовка унгарски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-05-2018
Листовка Листовка малтийски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2018
Листовка Листовка полски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-05-2018
Листовка Листовка португалски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2018
Листовка Листовка румънски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-05-2018
Листовка Листовка словашки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-05-2018
Листовка Листовка словенски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2018
Листовка Листовка фински 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-05-2018
Листовка Листовка норвежки 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-05-2018
Листовка Листовка исландски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-05-2018
Листовка Листовка хърватски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите