Viagra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2016

Bahan aktif:

sildenafiili

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

urologiset

Kawasan terapeutik:

Erektiohäiriö

Tanda-tanda terapeutik:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Viagra toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1998-09-13

Risalah maklumat

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
VIAGRA 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
sildenafiili
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä VIAGRA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VIAGRA-valmistetta
3.
Miten VIAGRA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VIAGRA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä VIAGRA on ja mihin sitä käytetään
VIAGRA sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Se toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia avaten veren
virtauksen penikseen, kun olet sukupuolisesti kiihottunut. VIAGRA
auttaa sinua saamaan erektion
vain silloin, kun olet kiihottunut.
VIAGRA-valmistetta käytetään aikuisten miesten erektiohäiriöiden
(tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VIAGRA-valmistetta
Älä käytä VIAGRA-valmistetta

jos olet allerginen sildenafiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).

jos käytät nitraatteihin kuuluvia lääkkeitä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIAGRA 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
VIAGRA 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
VIAGRA 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25 mg,
50 mg tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
VIAGRA 25 mg tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,9 mg laktoosia
(monohydraattina).
VIAGRA 50 mg tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,7 mg laktoosia
(monohydraattina).
VIAGRA 100 mg tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,5 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
VIAGRA 25 mg tabletit
Sinisiä, pyöristetyn vinoneliön muotoisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joihin on merkitty ”PFIZER”
toiselle ja ”VGR 25” toiselle puolelle.
VIAGRA 50 mg tabletit
Sinisiä, pyöristetyn vinoneliön muotoisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joihin on merkitty ”PFIZER”
toiselle ja ”VGR 50” toiselle puolelle.
VIAGRA 100 mg tabletit
Sinisiä, pyöristetyn vinoneliön muotoisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joihin on merkitty ”PFIZER”
toiselle ja ”VGR 100” toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
VIAGRA on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon.
Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta VIAGRA toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
3
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Käyttö aikuisilla
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. VIAGRA
otettuna samanaikaisesti ruoan kanssa saattaa viivästyttää
lääkkeen vaikutuk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen