Vfend

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2014

Bahan aktif:

worykonazol

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J02AC03

INN (Nama Antarabangsa):

voriconazole

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Worykonazolu, o szerokim spektrum, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie w candidaemianon-pacjentów z neutropenią;leczenie Flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Vfend należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń. Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych w grupie wysokiego ryzyka allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) odbiorców.

Ringkasan produk:

Revision: 55

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2002-03-19

Risalah maklumat

                                132
B. ULOTKA DLA PACJENTA
133
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VFEND 50 MG TABLETKI POWLEKANE
VFEND 200 MG TABLETKI POWLEKANE
worykonazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VFEND i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VFEND
3.
Jak stosować lek VFEND
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VFEND
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VFEND I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VFEND zawiera substancję czynną worykonazol. VFEND jest lekiem
przeciwgrzybiczym. Działa on
zabijając grzyby wywołujące zakażenia lub hamując ich wzrost.
Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 2 lat) z:

inwazyjną aspergilozą (rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego
przez grzyby z rodzaju
_Aspergillus_),

kandydemią (inny rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego przez
grzyby z rodzaju_ Candida_)
u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii (pacjenci niemający
zmniejszonej liczby białych
krwinek),

ciężkimi, inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi, wywołanymi przez
grzyby z rodzaju _Candida_
oporne na flukonazol (inny lek przeciwgrzybiczy),

ciężkimi zakażeniami grzybiczymi, wywołanymi przez grzyby z
rodzaju _Scedosporium_
i_ Fusarium_ (dwa różne rodzaje grzybów).
VFEND je
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VFEND 50 mg tabletki powlekane
VFEND 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 lub 200 mg worykonazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
VFEND 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 63,42 mg laktozy jednowodnej.
VFEND 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 253,675 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
VFEND 50 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki z wytłoczonym logo
„Pfizer” na jednej stronie i „VOR50”
na drugiej stronie (tabletki).
VFEND 200 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, tabletki o kształcie kapsułki z
wytłoczonym logo „Pfizer” na jednej stronie
i „VOR200” na drugiej stronie (tabletki).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
VFEND, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania z grupy
triazoli jest wskazany do
stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat w:
Leczeniu inwazyjnej aspergilozy.
Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii.
Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych
_Candida_ (w tym _C. krusei_).
Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez
_Scedosporium_ spp. i _Fusarium_ spp.
VFEND należy stosować przede wszystkim u pacjentów z
postępującymi, mogącymi zagrażać życiu
zakażeniami.
Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego
ryzyka po allogenicznym
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang.
_Hematopoietic Stem Cell _
_Transplantation_).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, hipomagnezemia i
hipokalcemia należy monitorować
i w razie potrzeby korygować przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia
worykonazolem (patrz punkt 4.4).
VFEND jest również dostępny w postaci proszku do sporządzania
ro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen