Verzenios

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2022

Bahan aktif:

abemaciclib

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L01EF03

INN (Nama Antarabangsa):

abemaciclib

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Krūties navikai

Tanda-tanda terapeutik:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-09-26

Risalah maklumat

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VERZENIOS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VERZENIOS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VERZENIOS 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
abemaciklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Verzenios ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verzenios
3.
Kaip vartoti Verzenios
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verzenios
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VERZENIOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Verzenios yra vaistas vėžiui gydyti, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos abemaciklibo.
Abemaciklibas neleidžia pasireikšti baltymų, vadinamų nuo ciklino
priklausomomis 4 ir 6 tipo
kinazėmis, poveikiui. Šie baltymai kai kuriose vėžio ląstelėse
būna nenormaliai aktyvūs ir sukelia
nekontroliuojamą šių ląstelių augimą. Užblokavus šių baltymų
veikimą, gali sulėtėti vėžio ląstelių
augimas, navikas susitraukti ir gali sulėtėti vėžio progresavimas.
Verzenios gydomi pacientai, kuriems yra diagnozuotas tam tikro tipo
krūties vėžys (hormonų
receptorius turintis (HR+), bet žmogaus epidermio augimo veiksnio 2
tipo receptorių neturintis
(HER2-) vėžys), kuris:
-
yra išplitęs į pažasties limfmazgius, bet nėra aptikta išplitimo
į kitas kūno dalis, kuris buvo
chirurginiu būdu pašalintas ir turi tam tikrų savybių, kurios
padidina vėžio atsinaujinimo riziką.
Gydymas skiriamas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verzenios 50 mg plėvele dengtos tabletės
Verzenios 100 mg plėvele dengtos tabletės
Verzenios 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Verzenios 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg abemaciklibo.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 14 mg laktozės
monohidrato.
Verzenios 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg abemaciklibo.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 28 mg laktozės
monohidrato.
Verzenios 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg abemaciklibo.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 42 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Verzenios 50 mg plėvele dengtos tabletės
Smėlio spalvos, ovalo formos, 5,2 x 9,5 mm dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspausta Lilly, o
kitoje – 50.
Verzenios 100 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, ovalo formos, 6,6 x 12,0 mm dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspausta Lilly, o
kitoje – 100.
Verzenios 150 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, ovalo formos, 7,5 x 13,7 mm dydžio tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspausta
Lilly, o kitoje – 150.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ankstyvos stadijos krūties vėžys
Verzenios skirtas suaugusiems pacientams, kuriems yra diagnozuotas
ankstyvos stadijos krūties vėžys,
kai nustatomi hormonų receptoriai (HR) ir nenustatomi 2 tipo žmogaus
epidermio augimo faktoriaus
receptoriai (angl.
_human epidermal growth factor receptor 2_
, HER2), su metastazėmis limfmazgiuose
ir didele ligos atsinaujinimo rizika adjuvantiniam gydymui derinant su
endokr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen