Versican Plus Pi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2014

Bahan aktif:

šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (gyvos praskiestos)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD08

INN (Nama Antarabangsa):

canine parainfluenza virus

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Immunologicals už canidae, Gyvų virusinių vakcinų

Tanda-tanda terapeutik:

Šunų, sergančių šešių savaičių amžiaus, aktyvi imunizacija, siekiant užkirsti kelią klinikiniams požymiams (nosies ir akių išskyros) ir sumažinti šunų paragripo viruso sukelto viruso išsiskyrimą.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-07-03

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SKIEDIKLYJE:
injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė
Liofilizatas: baltos spalvos korėta medžiaga,
skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių
(nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia:
3 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė:
mažiausiai vieneri metai po pirminės vakcinacijos kurso.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus šunims po oda, injekcijos vietoje dažniausiai gali
pasireikšti trumpalaikis patinimas (iki
5 cm). Jis gali būti skausmingas, šiltas ar paraudęs. Bet koks
patinimas išnyks savaime arba labai
sumažės per 14 dienų po vakcinacijos.
Retai pastebėta anoreksija ir sumažėjęs aktyvumas.
Retai gali atsirasti padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz.,
virškinimo trakto sutrikimų požymiai, tokie
kaip viduriavimas ir vėmimas, anafilaksija, angioedema, dusulys,
kraujotakos šokas, kolapsas). Jei
pasireiškia tokia reakcija, ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SKIEDIKLYJE:
injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas: baltos spalvos korėta medžiaga,
skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių
(nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia:
3 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė:
mažiausiai vieneri metai po pirminės vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Geras imuninis atsakas priklauso nuo visavertės imuninės sistemos.
Gyvūno imuninė sistema gali būti
sutrikdyta dėl daugelio faktorių, įskaitant prastą sveikatą,
mitybą, genetinius faktorius, gydymą tuo
pačiu metu kitais vaistais ir stresą.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Po vakcinacijos vakcinuoti gyvūnai gali išskirti gyvų nusilpnintų
virusų vakcininę CPiV padermę.
Tačiau dėl mažo šios padermės patogeniškumo vakcinuotų šunų
nereikia laikyti atskirai nuo
nevakcinuotų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini