Versican Plus DHPPi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2019

Bahan aktif:

valpesyke virus, belastning CDV Bio 11/En, hjørnetann adenovirus type 2, belastning CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, belastning CPV-2b Bio 12/B og hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning CPiV-2 Bio 15 (alle levende svekket)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD04

INN (Nama Antarabangsa):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for canidae, Live viral vaksiner

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av hunder fra seks uker. for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leukopeni og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2014-07-03

Risalah maklumat

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2), og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
18
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2) og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
3
Immunitet er vist fra:
−
3 uker etter vaksinasjon mot CDV, CAV, CPV
−
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot CPiV er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst tre år etter grunnvaksinasjonen valpesykevirus, smittsom

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-04-2015