Versican Plus DHPPi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2019

Bahan aktif:

valpesyke virus, belastning CDV Bio 11/En, hjørnetann adenovirus type 2, belastning CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, belastning CPV-2b Bio 12/B og hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning CPiV-2 Bio 15 (alle levende svekket)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI07AD04

INN (Nama Internasional):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Kelompok Terapi:

hunder

Area terapi:

Immunologicals for canidae, Live viral vaksiner

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av hunder fra seks uker. for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leukopeni og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2014-07-03

Selebaran informasi

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2), og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
18
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2) og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
3
Immunitet er vist fra:
−
3 uker etter vaksinasjon mot CDV, CAV, CPV
−
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot CPiV er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst tre år etter grunnvaksinasjonen valpesykevirus, smittsom

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-04-2015