Ventavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-02-2014

Bahan aktif:

iloprost

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B01AC11

INN (Nama Antarabangsa):

iloprost

Kumpulan terapeutik:

Agentes antitrombóticos

Kawasan terapeutik:

Hipertensão, Pulmonar

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamento de pacientes com hipertensão pulmonar primária, classificados como classe funcional da Nova Iorque Heart Association III, para melhorar a capacidade de exercício e sintomas.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2003-09-15

Risalah maklumat

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VENTAVIS 10 MICROGRAMAS/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
Iloprost
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ventavis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ventavis
3.
Como utilizar Ventavis
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Ventavis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VENTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VENTAVIS
A substância ativa de Ventavis é o iloprost. Imita uma substância
natural existente no organismo
chamada prostaciclina. O Ventavis inibe o bloqueio ou o estreitamento
indesejado de vasos sanguíneos
e permite um maior fluxo de sangue através dos vasos.
PARA QUE É UTILIZADO VENTAVIS
Ventavis é utilizado para tratar casos moderados de hipertensão
pulmonar primária (HPP) em doentes
adultos. A HPP é uma categoria de hipertensão pulmonar da qual se
desconhece a causa da pressão
elevada de sangue. É uma situação em que a pressão arterial nos
vasos sanguíneos entre o coração e os
pulmões é muito alta.
Ventavis é utilizado para melhorar a capacidade de exercício (a
capacidade de desenvolver atividades
físicas) e sintomas.
COMO VENTAVIS FUNCIONA
A nebulização permite transportar Ventavis até aos pulmões, onde
possa atuar com maior eficácia na
artéria entre o coração e os pulmões. A melhoria do flu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ventavis 10 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
Ventavis 20 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ventavis 10 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
1 ml de solução contém 10 microgramas de iloprost (sob a forma de
iloprost trometamol).
Cada ampola de 1 ml de solução contém 10 microgramas de iloprost.
Cada ampola de 2 ml de solução contém 20 microgramas de iloprost.
Ventavis 20 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
1 ml de solução contém 20 microgramas de iloprost (sob a forma de
iloprost trometamol).
Cada ampola de 1 ml de solução contém 20 microgramas de iloprost.
Excipiente com efeito conhecido
•
Ventavis 10 microgramas/ml:
Cada ml contém 0,81 mg de etanol 96% (equivalente a 0,75 mg de
etanol)
•
Ventavis 20 microgramas/ml:
Cada ml contém 1,62 mg de etanol 96% (equivalente a 1,50 mg de
etanol).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Ventavis 10 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
Solução transparente, incolor.
Ventavis 20 microgramas/ml solução para inalação por nebulização
Solução transparente, incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes adultos com hipertensão pulmonar primária,
classificada como classe funcional
III da NYHA, para melhorar a capacidade de exercício e os sintomas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
MEDICAMENTO
DISPOSITIVO DE NEBULIZAÇÃO
ADEQUADO (NEBULIZADOR) A UTILIZAR
Ventavis 10 microgramas/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 microgramas/ml
Breelib
I-Neb AAD
O Ventavis só deve ser iniciado se monitorizado por um médico com
experiência no tratamento da
hipertensão pulmonar.
3
Posologia
_Dose por sessão de inalação _
No início do tratamento com Ventavis, a primeira do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-02-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen