Valtropin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2012

Bahan aktif:

somatropina

Boleh didapati daripada:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Kawasan terapeutik:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Tanda-tanda terapeutik:

Pediátrica poulationLong el tratamiento a largo plazo de los niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 18 años de edad con retraso en el crecimiento debido a una secreción inadecuada de la normal de la hormona de crecimiento endógeno. El tratamiento de la talla baja en los niños con el síndrome de Turner, confirmado por el análisis de los cromosomas. El tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepúberes con insuficiencia renal crónica. Adulto patientsReplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. Los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. Estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. En los pacientes con inicio en la infancia aislado deficiencia de hormona del crecimiento (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento-1 (IGF-1) de las concentraciones (< 2 desviación estándar de la puntuación (SDS)), que puede ser considerado para una prueba. El punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2006-04-24

Risalah maklumat

                                B. PROSPECTO
22
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Somatropina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe Vd.
pasarlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los
suyos.
-
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o
si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es Valtropin y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Valtropin
3.
Cómo usar Valtropin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Valtropin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES VALTROPIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Valtropin. Es una hormona de crecimiento
humana, que también se conoce
como somatropina. Tiene la misma estructura que la hormona de
crecimiento que produce el cuerpo en la
hipófisis (una glándula situada en la base del cerebro). La hormona
de crecimiento regula el crecimiento y
desarrollo de las células. Al estimular el crecimiento de las
células de los huesos largos de las piernas y la
columna, produce un aumento de la altura del paciente.
VALTROPIN SE USA:
-
Para tratar niños
(de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 18 años) que no alcanzan su
altura normal
debido a un crecimiento insuficiente del hueso provocado por la
deficiencia de la hormona de
crecimiento (ausencia relativa de hormona de crecimiento), síndrome
de Turner o “insuficiencia
renal crónica” (una afección en la que los riñones pierden
gradualmente su capacidad de realizar sus
funciones normales, como la de eliminar los residuos y el líquido
sobrante del cuerpo).
-
Para tratar adultos
con deficiencia severa de la hormona de crecimiento que ya tenían
deficiencia 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Valtropin 5 mg/1,5 ml polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de polvo contiene 5 mg de somatropina (correspondientes a 15
UI).
Después de su reconstitución con 1,5 ml de disolvente, 1 ml
contiene:
somatropina* 3,33 mg (correspondientes a 10 UI)
_* producida en células de Saccharomyces cerevisiae mediante
tecnología de ADN recombinante. _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
Polvo blanco o casi blanco. El disolvente es una solución
transparente.
Después de la reconstitución con el disolvente, que se incluye,
Valtropin tiene un pH de aproximadamente
7,5 y una osmolalidad de aproximadamente 320 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Población pediátrica
-
Tratamiento de larga duración en niños (de 2 a 11 años) y en
adolescentes (de 12 a 18 años) con
trastornos del crecimiento debido a una secreción inadecuada de
hormona de crecimiento endógena
normal.
-
Tratamiento de la talla baja en niños con síndrome de Turner,
confirmado por análisis
cromosómico.
-
Tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepuberales con
insuficiencia renal crónica.
Pacientes adultos
-
Tratamiento sustitutivo en adultos con deficiencia pronunciada de la
hormona de crecimiento con
etiología de inicio en la infancia o en la edad adulta.
Los pacientes con deficiencia importante de hormona de crecimiento en
la edad adulta se definen como
aquellos que tienen una patología hipotálamo-hipofisaria conocida y
al menos una deficiencia adicional
conocida de una hormona hipofisaria que no sea prolactina. Estos
pacientes deberían someterse a una
única prueba dinámica para diagnosticar o excluir una deficiencia de
la hormona de crecimiento. En
pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento con inicio en la
infancia (sin sig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen