UpCard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2015

Bahan aktif:

Torasemid brezvodni

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Sulfonamide, golo, Visoko-strop diuretiki

Tanda-tanda terapeutik:

Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom, povezanih s kongestivnim srčnim popuščanjem pri psih.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-07-31

Risalah maklumat

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
UPCARD 0,75 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 3 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 7,5 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 18 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UpCard 0,75 mg tablete za pse
UpCard 3 mg tablete za pse
UpCard 7,5 mg tablete za pse
UpCard 18 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UpCard 0,75 mg tablete za pse
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg tablete za pse
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg tablete za pse
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg tablete za pse
18 mg torasemida
UpCard 0,75 mg tablete so podolgovate bele do sivo-bele tablete z 1
zarezo za lomljenje na obeh
straneh. Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
UpCard 3 mg, 7,5 mg in 18 mg tablete so podolgovate bele do sivo-bele
tablete s 3 zarezami za
lomljenje na obeh straneh. Tablete lahko razdelimo na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom,
povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE:
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primerih hude dehidracije, hipovolemije ali
hipotenzije.
Ne uporabljajte sočasno z drugimi diuretiki Henleyjeve zanke.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
Med zdravljenjem je bilo zelo pogosto opaženo povečanje krvnih
parametrov ledvic in ledvične
insuficience.
Kot rezultat diuretičnega delovanja torasemida je bila opažena
hemokoncentracija in zelo pogosto
poliurija in/ali polidipsija.
V primeru daljšega zdravljenja se lahko pojavi pomanjkanje
elektrolitov (vključno s hipokaliemijo,
hipokloremijo, hipomagneziemijo) in dehidracija.
Pojavijo se lahko gastrointestinalni znaki, ki vklju
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UpCard 0,75 mg tablete za pse
UpCard 3 mg tablete za pse
UpCard 7,5 mg tablete za pse
UpCard 18 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg
18 mg torasemida
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
UpCard 0,75 mg tablete: podolgovate bele do sivo-bele tablete z 1
zarezo za lomljenje na obeh
straneh. Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
UpCard 3 mg, 7,5 mg in 18 mg tablete: podolgovate bele do sivo-bele
tablete s 3 zarezami za
lomljenje na obeh straneh. Tablete lahko razdelimo na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom,
povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primerih hude dehidracije, hipovolemije ali
hipotenzije.
Ne uporabite sočasno z drugimi diuretiki Henleyjeve zanke.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih, ki kažejo na akutno krizo s pljučnim edemom, plevralnim
izlivom in/ali ascitesom, ki zahteva
nujno zdravljenje, je treba razmisliti o uporabi zdravil za
injiciranje pred začetkom peroralnega
zdravljenja z diuretikom.
Delovanje ledvic, status hidracije in status serumskih elektrolitov je
treba spremljati:
- na začetku zdravljenja,
- od 24 ur do 48 ur po začetku zdravljenja,
- od 24 ur do 48 ur po spremembi odmerka,
- v primeru neželenih dogodkov.
Medtem ko žival dobiva zdravilo, je te parametre treba spremljati v
zelo rednih časovnih presledkih v
skladu z o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen