Ulunar Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2014

Bahan aktif:

Bromura de glicopironiu, indacaterol maleat de

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Kawasan terapeutik:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Tanda-tanda terapeutik:

Ulunar Breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ULUNAR BREEZHALER 85 MICROGRAME/43 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE
INHALAT
indacaterol/glicopironiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ulunar Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ulunar Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Ulunar Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ulunar Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului Ulunar Breezhaler
1.
CE ESTE ULUNAR BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ULUNAR BREEZHALER
Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol
şi glicopironiu. Acestea aparţin
unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT ULUNAR BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC). În BPOC,
muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care
îngreunează respiraţia. Acest medicament
blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor,
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
Dacă utilizaţi a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ulunar Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme capsule cu pulbere de
inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol 143 micrograme,
echivalent cu indacaterol
110 micrograme şi bromură de glicopironiu 63 micrograme, echivalent
cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine maleat de indacaterol
110 micrograme, echivalent cu indacaterol 85 micrograme şi bromură
de glicopironiu 54 micrograme,
echivalent cu glicopironiu 43 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,5 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat)
Capsule cu capac transparent, de culoare galbenă şi corp
transparent, incolor, conţinând o pulbere albă
până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu
cerneală albastră sub două linii albastre
pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei (
) inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulunar Breezhaler este indicat în tratamentul bronhodilatator de
întreţinere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Ulunar Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Ulunar Breezhaler, în acelaşi
moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, aceasta trebuie administrată cât mai
curând posibil, în aceeaşi zi. Pacienţilor
trebuie să li se recomande să nu utilizeze mai mult de o doză pe
zi.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici_
Ulunar Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
peste ace
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2014