Truvelog Mix 30

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

insulin aspart

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AD05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2022-04-25

Risalah maklumat

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRUVELOG MIX 30 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
CYLINDERAMPUL
30 % opløselig insulin aspart og 70 % protaminkrystalliseret insulin
aspart
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Truvelog Mix 30
3.
Sådan skal du bruge Truvelog Mix 30
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truvelog Mix 30 er et moderne insulin (insulinanalog) med både en
hurtigt virkende og en langsomt
virkende effekt i forholdet 30/70. Moderne insulinpræparater er
forbedrede versioner af human
insuliner.
Truvelog Mix 30 anvendes til at sænke det høje blodsukkerniveau hos
voksne, unge og børn fra 10 år
og derover med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en
sygdom, hvor kroppen ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere
blodsukkerniveauet.
Truvelog Mix 30 begynder at nedsætte dit blodsukker 10–20 minutter
efter injektion. Den maksimale
effekt ses mellem 1-4 timer efter injektionen, og effekten vare
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 100 enheder insulin
aspart*/protaminkrystalliseret insulin aspart* i
forholdet 30/70 (svarende til 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i fyldt
pen
Hver fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
Hver fyldt pen afgiver 1-80 enheder i trin på 1 enhed.
*Fremstillet i
_Escherichia coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i
cylinderampul
Injektionsvæske, suspension.
Truvelog Mix 30 100 enheder/ml injektionsvæske, suspension i fyldt
pen
Injektionsvæske, suspension i fyldt pen (SoloStar).
Suspensionen er uklar og hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truvelog Mix 30 er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos
voksne, unge og børn i alderen 10
år og opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Styrken af insulinanaloger, inklusive insulin aspart, angives i
enheder, hvorimod styrken af humant
insulin angives i internationale enheder.
3
Dosering af Truvelog Mix 30 er individuel og afgøres ved en vurdering
af patientens behov. For at
opnå optimal glykæmisk kontrol anbefales monitorering af blodglucose
samt justering af insulindosis.
Hos patienter med type 2-diabetes kan Truvelog Mix 30 gives som
monoterapi. Truvelog Mix 30 kan
ligeledes gives i kombination med orale antidiabetika og/eller
G
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen