Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabine

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Van anti-epileptica,

Kawasan terapeutik:

Epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt is geïndiceerd als aanvullende behandeling van geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten van 18 jaar of ouder met epilepsie, waar andere geschikte geneesmiddelcombinaties ontoereikend zijn gebleken of niet zijn verdragen.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                B. BIJSLUITER
110
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TROBALT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
retigabine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
ziekteverschijnselen als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Trobalt en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel ?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TROBALT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trobalt bevat de werkzame stof retigabine. Trobalt is een geneesmiddel
uit de groep geneesmiddelen
die
_anti-epileptica_
worden genoemd. Het geneesmiddel werkt doordat het een
hersenactiviteit
voorkomt die de epileptische aanvallen veroorzaakt (ook wel insulten
genoemd).
Trobalt wordt gebruikt om aanvallen te behandelen die aan één kant
van de hersenen optreden
(partiële aanval) en zich al dan niet kunnen uitbreiden naar grote
gedeeltes in beide hersenhelften
(secundaire generalisatie). Het wordt gebruikt in combinatie met
andere anti-epileptica om
volwassenen te behandelen die aanvallen blijven krijgen en bij wie
andere combinaties van anti-
epileptica niet goed werken.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL
NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trobalt 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg retigabine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Paarse, ronde, filmomhulde tabletten van 5,6 mm, met op de ene zijde
de markering 'RTG 50'.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Trobalt is geïndiceerd voor adjuvante behandeling van
geneesmiddel-resistente partiële aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen van 18 jaar en
ouder met epilepsie, als andere
combinaties met andere geneesmiddelen inadequaat zijn of niet worden
getolereerd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Trobalt moet getitreerd worden, overeenkomstig de respons van de
individuele patiënt, voor een
optimale balans tussen werkzaamheid en verdraagbaarheid.
De startdosering is maximaal 300 mg per dag (100 mg driemaal daags).
Daarna wordt de totale
dagelijkse dosering verhoogd met maximaal 150 mg per week, afhankelijk
van de individuele
patiëntenrespons en –verdraagbaarheid. De verwachting is dat een
effectieve onderhoudsdosering zal
liggen tussen 600 mg/dag en 1.200 mg/dag.
De maximale totale onderhoudsdosering bedraagt 1.200 mg/dag. Er zijn
onvoldoende gegevens over
de veiligheid en werkzaamheid van doseringen boven de 1.200 mg/dag.
Als patiënten vergeten een dosis Trobalt in te nemen, wordt
aanbevolen een dosis te nemen zodra zij
eraan denken.
Na het innemen van een gemiste dosis moet ten minste 3 uur worden
gewacht voor de volgende dosis
ingenomen mag worden. Hierna moet het normale doseringsschema worden
hervat.
Bij het staken van de behandeling met Trobalt moet de dosering
geleidelijk verminderd worden in een
periode van ten minste 3 weken (zie rubriek 4.4).
_Ouderen (65 jaar en ouder) _
Er zijn slechts beperkte gegevens over de veiligheid en werkzaamheid
van retigabine bij patiënten van
65 jaar en o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen