Trobalt

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

retigabine

Disponible des:

Glaxo Group Limited 

Codi ATC:

N03AX21

Designació comuna internacional (DCI):

retigabine

Grupo terapéutico:

Van anti-epileptica,

Área terapéutica:

Epilepsie

indicaciones terapéuticas:

Trobalt is geïndiceerd als aanvullende behandeling van geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten van 18 jaar of ouder met epilepsie, waar andere geschikte geneesmiddelcombinaties ontoereikend zijn gebleken of niet zijn verdragen.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2011-03-27

Informació per a l'usuari

                                B. BIJSLUITER
110
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TROBALT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TROBALT 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
retigabine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
ziekteverschijnselen als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Trobalt en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel ?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TROBALT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trobalt bevat de werkzame stof retigabine. Trobalt is een geneesmiddel
uit de groep geneesmiddelen
die
_anti-epileptica_
worden genoemd. Het geneesmiddel werkt doordat het een
hersenactiviteit
voorkomt die de epileptische aanvallen veroorzaakt (ook wel insulten
genoemd).
Trobalt wordt gebruikt om aanvallen te behandelen die aan één kant
van de hersenen optreden
(partiële aanval) en zich al dan niet kunnen uitbreiden naar grote
gedeeltes in beide hersenhelften
(secundaire generalisatie). Het wordt gebruikt in combinatie met
andere anti-epileptica om
volwassenen te behandelen die aanvallen blijven krijgen en bij wie
andere combinaties van anti-
epileptica niet goed werken.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL
NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trobalt 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg retigabine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Paarse, ronde, filmomhulde tabletten van 5,6 mm, met op de ene zijde
de markering 'RTG 50'.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Trobalt is geïndiceerd voor adjuvante behandeling van
geneesmiddel-resistente partiële aanvallen met
of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen van 18 jaar en
ouder met epilepsie, als andere
combinaties met andere geneesmiddelen inadequaat zijn of niet worden
getolereerd.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Trobalt moet getitreerd worden, overeenkomstig de respons van de
individuele patiënt, voor een
optimale balans tussen werkzaamheid en verdraagbaarheid.
De startdosering is maximaal 300 mg per dag (100 mg driemaal daags).
Daarna wordt de totale
dagelijkse dosering verhoogd met maximaal 150 mg per week, afhankelijk
van de individuele
patiëntenrespons en –verdraagbaarheid. De verwachting is dat een
effectieve onderhoudsdosering zal
liggen tussen 600 mg/dag en 1.200 mg/dag.
De maximale totale onderhoudsdosering bedraagt 1.200 mg/dag. Er zijn
onvoldoende gegevens over
de veiligheid en werkzaamheid van doseringen boven de 1.200 mg/dag.
Als patiënten vergeten een dosis Trobalt in te nemen, wordt
aanbevolen een dosis te nemen zodra zij
eraan denken.
Na het innemen van een gemiste dosis moet ten minste 3 uur worden
gewacht voor de volgende dosis
ingenomen mag worden. Hierna moet het normale doseringsschema worden
hervat.
Bij het staken van de behandeling met Trobalt moet de dosering
geleidelijk verminderd worden in een
periode van ten minste 3 weken (zie rubriek 4.4).
_Ouderen (65 jaar en ouder) _
Er zijn slechts beperkte gegevens over de veiligheid en werkzaamheid
van retigabine bij patiënten van
65 jaar en o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-11-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents