Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabiin

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Epilepsia

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt on näidustatud ravimresistentsete partsiaalsete krambihoogude, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma 18-aastastel või vanematel epilepsiaga, kus teiste kombinatsioonide sobiva toimega või ei ole ainevahetushäire talutav.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                B. PAKENDI INFOLEHT
104
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TROBALT 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TROBALT 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TROBALT 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TROBALT 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
TROBALT 400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Retigabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trobalt ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trobalt’i võtmist
3.
Kuidas Trobalt’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trobalt’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TROBALT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trobalt sisaldab toimeainena retigabiini. Trobalt kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
_epilepsiavastasteks ravimiteks_
. See hoiab ära aju üleaktiivsuse tekke, mis põhjustab
epilepsiahoogusid
(nimetatakse ka krampideks).
Trobalt’iga ravitakse epilepsiahooge, mis haaravad ühe aju osa
(partsiaalsed epilepsiahood) ning mis
võivad, kuid ei pruugi laieneda ja haarata suuremaid ajupiirkondi
mõlemas ajupoolkeras (sekundaarne
generalisatsioon). Trobalt’i kasutatakse koos teiste
epilepsiavastaste ravimitega täiskasvanute raviks,
kellel epilepsiahood jätkuvad ja kui teiste epilepsiavastaste
ravimite kombinatsioonide toime ei ole
olnud tõhus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TROBALT’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE TROBALT’I
•
kui olete retigabiini või Trobalt’i mõne koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trobalt 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg retigabiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Punakaslillad ümmargused 5,6 mm läbimõõduga õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel
on tähis “RTG 50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trobalt on näidustatud ravimresistentsete partsiaalsete hoogude
(sekundaarse generalisatsiooniga või
ilma) täiendavaks raviks 18-aastastel või vanematel epilepsiaga
patsientidel, kui muud sobivad
kombinatsioonid teiste ravimitega ei ole olnud piisava toimega või
talutavad.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Optimaalse tasakaalu saavutamiseks efektiivsuse ja taluvuse vahel
tuleb Trobalt’i annust järk-järgult
suurendada vastavalt patsiendi individuaalsele ravivastusele.
Maksimaalne ööpäevane algannus on 300 mg (100 mg kolm korda
ööpäevas). Seejärel suurendatakse
ööpäevast koguannust maksimaalselt 150 mg kaupa nädalas vastavalt
patsiendi individuaalsele
ravivastusele ja taluvusele. Efektiivne säilitusannus jääb
vahemikku 600...1200 mg ööpäevas.
Maksimaalne ööpäevane säilitusannus on 1200 mg. Suuremate kui 1200
mg ööpäevaste annuste
ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.
Kui patsiendil jääb üks või enam annust manustamata, soovitatakse
ühekordne annus võtta niipea, kui
meelde tuleb.
Pärast unustatud annuse manustamist peab mööduma vähemalt 3 tundi
enne järgmise annuse võtmist
ning seejärel tuleb jätkata ravi tavalise skeemi alusel.
Trobalt-ravi lõpetamisel peab annust vähendama järk-järgult
vähemalt 3 nädala jooksul (vt lõik 4.4).
_Eakad (65-aastased ja vanemad) _
_ _
65-aastastelt ja vanematelt patsientidelt on saadud vaid väheseid
andmeid retigabiini ohutuse ja
efektiivsuse kohta. Eakatel patsientidel soovitatakse vähendada
Trobalt’i al
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen