Country: Poland
Bahasa: Poland
Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Trilostan
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QH02CA01
Trilostanum
30 mg
Tabletka do rozgryzania i żucia
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306540; Zawartość opakowania: 10 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306557
Bezterminowe
8 ANEKS III OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA 13 B. ULOTKA INFORMACYJNA Baca dokumen lengkap
1 ANEKS I CHARAKTERYSTYKA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO 2 1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO Trilotab 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów Trilotab 30 mg chewable tablets for dogs (NL/AT/BE/CZ/DE/ES/FR/HU/IE/IT/PT/SK/UKNI) Trilotab vet 30 mg chewable tablets for dogs (FI/ SE/ DK) Trilotab vet chewable (EE/LT/LV) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera: Substancja czynna: Trilostan 30 mg Substancje pomocnicze: Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostalych składników Laktoza jednowodna Skrobia żelowana Hydroksypropyloceluloza Krzemionka koloidalna uwodniona Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Magnezu s tearynian Aromat drobiowy Prawie biała do jasno brązowej z brązowymi plamkami, okrągła i wypukła tabletka z linią podziału w kształcie krzyża po jednej stronie. Tabletki mogą być dzielone na 2 lub 4 równe części. 3. DANE KLINICZNE 3.1 Docelowe gatunki zwierząt Psy. 3.2 Wskazania lecznicze dla każdego z docelowych gatunków zwierząt Leczenie nadczynności kory nadnerczy w postaci przysadkowej lub nadnerczowej (choroba i zespół Cushinga). 3.3 Przeciwwskazania Nie podawać zwierzętom z pierwotną chorobą wątroby i/lub niewydolnością nerek. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. 3.4 Specjalne ostrzeżenia Dokładne rozpoznanie nadczynności kory nadnerczy jest kluczowe. Jeżeli zwierzę nie będzie w widoczny sposób odpowiadać na leczenie, należy powtórzyć proces diagnostyczny. Konieczne może być zwiększanie dawki. Baca dokumen lengkap