Trilotab 30 mg Tabletka do rozgryzania i żucia

Land: Polen

Sprog: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv bestanddel:

Trilostan

Tilgængelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QH02CA01

INN (International Name):

Trilostanum

Dosering:

30 mg

Lægemiddelform:

Tabletka do rozgryzania i żucia

Terapeutisk gruppe:

pies

Produkt oversigt:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306540; Zawartość opakowania: 10 blistrów 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4042668306557

Autorisation status:

Bezterminowe

Indlægsseddel

8
ANEKS III
OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA INFORMACYJNA
13
B. ULOTKA INFORMACYJNA

Produktets egenskaber

1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
Trilotab 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Trilotab 30 mg chewable tablets for dogs (NL/AT/BE/CZ/DE/ES/FR/HU/IE/IT/PT/SK/UKNI)
Trilotab vet 30 mg chewable tablets for dogs (FI/ SE/ DK)
Trilotab vet chewable (EE/LT/LV)
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
Substancja czynna:
Trilostan 30 mg
Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i
pozostalych składników
Laktoza jednowodna
Skrobia żelowana
Hydroksypropyloceluloza
Krzemionka koloidalna uwodniona
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
Magnezu s tearynian
Aromat drobiowy
Prawie biała do jasno brązowej z brązowymi plamkami, okrągła i wypukła tabletka z linią podziału w
kształcie krzyża po jednej stronie. Tabletki mogą być dzielone na 2 lub 4 równe części.
3. DANE KLINICZNE
3.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
3.2 Wskazania lecznicze dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Leczenie nadczynności kory nadnerczy w postaci przysadkowej lub nadnerczowej (choroba i zespół
Cushinga).
3.3 Przeciwwskazania
Nie podawać zwierzętom z pierwotną chorobą wątroby i/lub niewydolnością nerek.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
3.4 Specjalne ostrzeżenia
Dokładne rozpoznanie nadczynności kory nadnerczy jest kluczowe.
Jeżeli zwierzę nie będzie w widoczny sposób odpowiadać na leczenie, należy powtórzyć proces
diagnostyczny. Konieczne może być zwiększanie dawki.