Trelegy Ellipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-01-2019

Bahan aktif:

furoat de fluticazonă, bromură de umeclidiniu, vileanterol trifenatat

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03AL08

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Kawasan terapeutik:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Tanda-tanda terapeutik:

Trelegy Ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (BPOC), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită β2-agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-11-15

Risalah maklumat

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TRELEGY ELLIPTA 92 MICROGRAME/55 MICROGRAME/22 MICROGRAME PULBERE DE
INHALAT UNIDOZĂ
furoat de fluticazonă/umeclidinium/vilanterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trelegy Ellipta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trelegy Ellipta
3.
Cum să utilizaţi Trelegy Ellipta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trelegy Ellipta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare
1.
CE ESTE TRELEGY ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta conţine trei substanţe active denumite furoat de
fluticazonă, bromură de umeclidinium şi
vilanterol. Furoatul de fluticazonă aparţine unui grup de
medicamente denumite corticosteroizi, de obicei
denumite simplu
_steroizi._
Bromura de umeclidinium şi vilanterol aparţin unui grup de
medicamente
denumite
_bronhodilatatoare_
.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta este utilizat pentru tratamentul
_bolii pulmonare obstructive cronice _
(
BPOC
) la adulţi. BPOC
este o afecţiune cronică, caracterizată prin dificultăţi la
respiraţie, care se agravează treptat.
În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contract
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trelegy Ellipta 92 micrograme/55 micrograme/22 micrograme pulbere de
inhalat unidoză
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucala
̆
) conţine furoat de fluticazonă 92
micrograme, bromură de umeclidinium 65 micrograme echivalent cu
umeclidinium 55 micrograme şi
vilanterol (sub formă de trifenatat de vilanterol) 22 micrograme.
Aceasta corespunde unei unidoze care
conține furoat de fluticazonă 100 micrograme, bromură de
umeclidinium 74,2 micrograme echivalent cu
umeclidinium 62,5 micrograme şi vilanterol (sub formă de trifenatat
de vilanterol) 25 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conţine lactoză monohidrat aproximativ
25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat unidoză (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă, într-un inhalator de culoare gri deschis
(Ellipta), cu piesă bucală bej şi dispozitiv de
numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Trelegy Ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la
pacienţi adulţi cu boala
̆
pulmonara
̆
obstructiva
̆
cronica
̆
(BPOC) moderată până la severă, care nu sunt trataţi
corespunzător prin administrarea unei
combinații de corticosteroid cu utilizare inhalatorie și β2-agonist
cu durată lungă de acțiune sau a unei
combinaţii de β2-agonist cu durată lungă de acțiune şi un
antagonist al receptorilor muscarinici cu durată
lungă de acţiune (pentru efectele asupra controlului simptomelor şi
prevenţia simptomelor, vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată şi maximă este o inhalare o dată pe zi, în
fiecare zi la aceeaşi oră.
În cazul omiterii unei doze, doza următoare trebuie inhalată a doua
zi, la ora obişnuită.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Nu este necesara
̆
ajustarea dozei la pacient
̧
ii cu vârst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-01-2019

Lihat sejarah dokumen