Country: Belgium
Bahasa: Perancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1,5 mg/ml
Laboratoria Qualiphar SA-NV
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1,5 mg/ml
Sirop
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1.5 mg/ml
Voie orale
Dextromethorphan
CTI code: 464400-01 - Taille de l'emballage: 180 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3216736 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2014-10-07
1/7 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D’EUCALYPTUS 1,5 MG/ML SIROP Bromhydrate de dextrométhorphane VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE: 1. Qu'est-ce que Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus? 3. Comment prendre Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D'EUCALYPTUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus appartient au groupe des antitussifs. Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué dans le traitement des symptômes d'une toux sèche et gênante. Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué chez les adultes et enfants à partir de 6 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D'EUCALYPTUS? NE PRENEZ JAMAIS TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D’EUCALYPTUS - Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s Baca dokumen lengkap
1/7 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus 1,5 mg/ml sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml de sirop contient 1,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Excipients à effet notoire: sorbitol (E420) (1,86 g/10 ml), propylène glycol (E1520) (80 mg/10 ml), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (7 mg/10 ml) et parahydroxybenzoate de propyle (E216) (1,75 mg/10 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué dans le traitement de la toux non-productive. Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué chez les adultes et enfants à partir de 6 ans. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Le flacon est pourvu d’une fermeture de sécurité enfant et l’emballage contient un godet de 30 ml. Le sirop ne contient pas de sucre et peut donc être utilisé par les diabétiques. Le traitement par Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est symptomatique; Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus doit dès lors être utilisé pendant la plus courte période possible et aux doses les plus faibles. _Adultes:_ 10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg) _Population pédiatrique_ _Enfants de plus de 12 ans:_ 10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg) _Enfants de 6 à 12 ans:_ 5 ml 4 à 6 x par jour ou 10 ml 2 à 3 x par jour (max. 40 ml/jour = 60 mg) Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. _Populations particulières_ _Personnes âgées:_ Chez les personnes âgées, la dose doit être réduite de moitié. _Les personnes souffrant d’insuffisance rénale: _ Les troubles de la fonction rénale peuvent entraîner une prolongation de la demi-vie du dextrométhorphane et de ses métabolites. La dose doit donc être diminuée de moitié chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale. 2/7 _Les personnes souffrant d’insuffisance hépatique: _ Dans la Baca dokumen lengkap