Toularynx Dextromethorphan Eucalyptussmaak 1.5 mg/ml sirop

Land: Belgien

Sprog: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Bromhydrate de Dextrométhorphane 1,5 mg/ml

Tilgængelig fra:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

ATC-kode:

R05DA09

INN (International Name):

Dextromethorphan Hydrobromide

Dosering:

1,5 mg/ml

Lægemiddelform:

Sirop

Sammensætning:

Bromhydrate de Dextrométhorphane 1.5 mg/ml

Indgivelsesvej:

Voie orale

Terapeutisk område:

Dextromethorphan

Produkt oversigt:

CTI code: 464400-01 - Taille de l'emballage: 180 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3216736 - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisation status:

Commercialisé: Oui

Autorisation dato:

2014-10-07

Indlægsseddel

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NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D’EUCALYPTUS 1,5 MG/ML SIROP
Bromhydrate de dextrométhorphane
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus et dans
quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Toularynx
Dextromethorphan Goût
d’eucalyptus?
3.
Comment prendre Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D'EUCALYPTUS ET
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus appartient au groupe
des antitussifs.
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué dans le
traitement des symptômes d'une toux
sèche et gênante.
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué chez les
adultes et enfants à partir de 6 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 4 à 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT
D'EUCALYPTUS?
NE PRENEZ JAMAIS TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN GOÛT D’EUCALYPTUS
-
Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s�

Produktets egenskaber

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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus 1,5 mg/ml sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de sirop contient 1,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Excipients à effet notoire: sorbitol (E420) (1,86 g/10 ml),
propylène glycol (E1520) (80 mg/10 ml),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (7 mg/10 ml) et
parahydroxybenzoate de propyle (E216) (1,75 mg/10
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué dans le
traitement de la toux non-productive.
Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est indiqué chez les
adultes et enfants à partir de 6 ans.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le flacon est pourvu d’une fermeture de sécurité enfant et
l’emballage contient un godet de 30 ml.
Le sirop ne contient pas de sucre et peut donc être utilisé par les
diabétiques.
Le traitement par Toularynx Dextromethorphan Goût d’eucalyptus est
symptomatique; Toularynx
Dextromethorphan Goût d’eucalyptus doit dès lors être utilisé
pendant la plus courte période possible et aux
doses les plus faibles.
_Adultes:_ 10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg)
_Population pédiatrique_
_Enfants de plus de 12 ans:_
10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg)
_Enfants de 6 à 12 ans:_
5 ml 4 à 6 x par jour ou
10 ml 2 à 3 x par jour (max. 40 ml/jour = 60 mg)
Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.
_Populations particulières_
_Personnes âgées:_
Chez les personnes âgées, la dose doit être réduite de moitié.
_Les personnes souffrant d’insuffisance rénale: _
Les troubles de la fonction rénale peuvent entraîner une
prolongation de la demi-vie du dextrométhorphane et de
ses métabolites. La dose doit donc être diminuée de moitié chez
les personnes souffrant d’insuffisance rénale.
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_Les personnes souffrant d’insuffisance hépatique: _
Dans la