Topotecan Eagle

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-11-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Agenti antineoplastici e immunomodulanti

Kawasan terapeutik:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

La monoterapia Topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (SCLC) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. Topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con Stadio IVB della malattia. I pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Ritirato

Tarikh kebenaran:

2011-12-22

Risalah maklumat

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ENDOVENOSA
topotecan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È TOPOTECAN EAGLE E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO_ _TOPOTECAN EAGLE
3.
COME USARE TOPOTECAN EAGLE
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE TOPOTECAN EAGLE
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È TOPOTECAN EAGLE E A CHE COSA SERVE
Topotecan Eagle è utilizzato per trattare:
-
il tumore polmonare a piccole cellule che ha avuto una ricaduta dopo
chemioterapia
-
il tumore avanzato della cervice uterina quando non sia possibile il
trattamento chirurgico o
radioterapico. In questo caso è utilizzato in associazione a un altro
medicinale chiamato
_cisplatino_
.
2.
PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLENON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO:
-
se è allergico (ipersensibile) a topotecan o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6;
-
se sta allattando al seno. Deve interrompere l’allattamento al seno
prima di iniziare il
trattamento con Topotecan Eagle;
-
se il numero dei globuli nel sangue è troppo basso. Il medico
controllerà questo dato.
Non utilizzi Topotecan Eagle se rientra in uno dei casi sopra
indicati. Se non ne è sicuro, parli con il
suo medico o infermiere prima di utilizzare questo medicinale.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON TOPOTECAN EAGLE
Prima di utilizzare questo medicinale, v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrato per soluzione per infusione
endovenosa
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di concentrato per soluzione per infusione endovenosa contiene 3
mg di topotecan (come
cloridrato).
Ogni flaconcino monodose da 1 ml contiene 3 mg di topotecan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione endovenosa.
Soluzione limpida da giallo chiaro ad arancio, pH ≤ 1,2.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Topotecan in monoterapia è indicato nel trattamento di pazienti
affetti da carcinoma polmonare a
piccole cellule recidivante per i quali non è considerato appropriato
un ulteriore trattamento con il
regime terapeutico di prima linea (vedere paragrafo 5.1).
Topotecan in associazione con cisplatino è indicato nelle pazienti
affette da carcinoma della cervice
uterina recidivante dopo radioterapia e nelle pazienti allo stadio IVB
della malattia. Le pazienti con
precedente esposizione a cisplatino richiedono un prolungato
intervallo libero da trattamento
prolungato per giustificare il trattamento con tale associazione
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Quando viene utilizzato in associazione con cisplatino, si devono
consultare le informazioni complete
per la prescrizione di cisplatino.
Prima della somministrazione del primo ciclo di topotecan, i pazienti
devono avere un valore di base
della conta dei neutrofili ≥ 1,5 x 10
9
/l/die, una conta delle piastrine ≥ 100 x 10
9
/l ed un livello di
emoglobina ≥ 9 g/dl (dopo trasfusione, se ritenuta necessaria).
_Carcinoma polmonare a piccole cellule _
_Dose iniziale _
La dose raccomandata di topotecan è di 1,5 mg/m
2
di superficie corporea
_/_
die, somministrata per
infusione endovenosa giornaliera della durata di 30 minuti, per cinque
giorni consecutivi, con un
intervallo di t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen