Tookad

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2022

Bahan aktif:

Padeliporfin di-kalio

Boleh didapati daripada:

STEBA Biotech S.A

Kod ATC:

L01XD07

INN (Nama Antarabangsa):

padeliporfin

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Prostatos navikai

Tanda-tanda terapeutik:

Tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:Klinikiniai etape T1c ar T2a;Gleason Balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;PSA ≤ 10 ng/mL;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba PSA tankis ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOOKAD 183 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
TOOKAD 366 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
padeliporfinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TOOKAD ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant TOOKAD
3.
Kaip vartoti TOOKAD
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TOOKAD
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOOKAD IR KAM JIS VARTOJAMAS?
TOOKAD – tai vaistas, kurio sudėtyje yra padeliporfino (dikalio
druskos pavidalu). Juo gydomi
suaugę vyrai, kuriems diagnozuotas mažos rizikos lokalizuotas vienos
prostatos skilties vėžys, taikant
metodą, vadinamą kraujagyslių tiksline fotodinamine terapija (angl.
_Vascular-Targeted Photodynamic_
(VTP)
_therapy_
). Procedūra atliekama taikant bendrinę nejautrą (suleidus vaistų,
kad pacientas užmigtų
ir išvengtų skausmo bei nemalonių pojūčių).
Naudojant tuščiavidures adatas į tam tikrą prostatos dalį
įterpiami optiniai pluoštai. Suleidus
TOOKAD, jį reikia aktyvinti lazerio šviesa, kuri patenka per optinį
pluoštą, nukreipiantį spindulius į
vėžinį darinį. Aktyvintas vaistas sukelia vėžinių ląstelių
žūtį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOOKAD
_ _
TOOKAD NEGALIMA VARTOTI
–
jeigu yra alergija padeliporfinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
–
jeigu jums taikyta gerybinės prostatos hipertrofijos gydymo
procedūra, pvz., per šlaplę
atliekama prostatos rezekcija;
–
jeigu jums šiuo metu skiriamas ar anksčiau skirtas prostatos vėžio
gydymas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TOOKAD 183 mg milteliai injekciniam tirpalui
TOOKAD 366 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TOOKAD 183 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 183 mg padeliporfino (dikalio druskos
pavidalu).
TOOKAD 366 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 366 mg padeliporfino (dikalio druskos
pavidalu).
Viename paruošto tirpalo mililitre yra 9,15 mg padeliporfino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Milteliai yra tamsios spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TOOKAD kaip monoterapija skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems
anksčiau negydyta,
vienpuse, mažos rizikos prostatos adenokarcinoma, kurių tikėtina
gyvenimo trukmė yra ≥ 10 metų ir:
-
kuriems diagnozuota T1c arba T2a klinikinės stadijos liga;
-
kurių biopsijos vertinimo pagal Gleasono indeksą suma (GS), taikant
didelės raiškos biopsijos
tyrimo metodus, yra ≤ 6;
-
kurių kraujyje prostatos specifinio antigeno (PSA) kiekis ≤ 10
ng/ml;
-
kuriems nustatyti 3 teigiami biopsijos dėl vėžio stulpeliai (angl.
_positive cancer cores_
), kai bent
viename stulpelyje vėžio apimto stulpelio ilgis buvo daugiausia 5
mm, arba kuriems nustatyti
1-2 teigiami biopsijos dėl vėžio stulpeliai su ≥ 50 % vėžio
išplitimu (angl.
_cancer involvement_
)
bent viename stulpelyje, arba kuriems PSA tankis yra ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TOOKAD skiriamas tik ligoninėje. Šį vaistinį preparatą turėtų
skirti tik darbuotojai, išmokyti atlikti
kraujagyslių tikslinės fotodinaminės terapijos (angl.
_Vascular-Targeted Photodynamic therapy_
, VTP)
procedūrą.
Dozavimas
Rekomenduojamas TOOKAD dozavimas – viena vienkartinė 3,66 mg/kg
padeliporfino dozė.
TOOKAD sušvirkščiamas atliekant židininę (angl.
_focal_
) VTP procedūrą. VTP procedūra atliekama
taikant bendrinę nej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen