Thorinane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-10-2019

Bahan aktif:

enoxaparina sódica

Boleh didapati daripada:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AB05

INN (Nama Antarabangsa):

enoxaparin sodium

Kumpulan terapeutik:

Agentes antitrombóticos

Kawasan terapeutik:

Tromboembolismo venoso

Tanda-tanda terapeutik:

Thorinane está indicado para adultos para: - Profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. - Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 mL). - Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. - Tratamiento de la angina inestable y no se Q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - Tratamiento de la elevación del segmento ST infarto de miocardio (IAM), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL y 100 mg/1 mL). - Prevención de coágulos de sangre en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis. La prevención y el tratamiento de diversos trastornos relacionados con la formación de coágulos de sangre en los adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2016-09-14

Risalah maklumat

                                136
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
137
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THORINANE 2.000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Enoxaparina sódica
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Thorinane y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Thorinane
3.
Cómo usar Thorinane
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thorinane
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES THORINANE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thorinane contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica,
que es una heparina de bajo
peso molecular (HBPM).
Thorinane actúa de dos formas.
1)
Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más
grandes. Esto ayuda a su
organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño
2)
Interrumpiendo la formación de coágulos en la sangre.
Se puede usar Thorinane para:

tratar los coágulos que hay en sangre

evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes
situaciones:
o
antes y después de una operación quirúrgica
o
cuando tiene una enfermedad aguda y tiene que afrontar un período de
movilidad
reducida
o

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thorinane
2.000 UI (20 mg)/0,2 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
10.000 UI/ml (100 mg/ml) solución inyectable
Cada
jeringa
precargada
contiene
enoxaparina
sódica
con
una
actividad
anti-Xa
de
2.000
UI
(equivalente a 20 mg) en 0,2 ml de agua para preparaciones
inyectables.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Enoxaparina sódica es un principio activo biológico que se obtiene
por depolimerización alcalina del
éster benzílico de heparina obtenido de la mucosa intestinal
porcina.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en jeringa precargada.
Solución transparente, de incolora a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Thorinane está indicado en adultos para:

la
profilaxis
de
la
enfermedad
tromboembólica
venosa
en
pacientes
quirúrgicos
con
riesgo
moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía
ortopédica o cirugía general
incluyendo cirugía oncológica.

la
profilaxis
de
la
enfermedad
tromboembólica
venosa
en
pacientes
médicos
con
una
enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia
respiratoria, infecciones
graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento
del riesgo de
tromboembolismo venoso.

el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y el embolismo
pulmonar (EP), excluyendo
el EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía.

la prevención de la formación de coágulos en el circuito de
circulación extracorpórea durante la
hemodiálisis.

el síndrome coronario agudo:
-
tratami
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen